Eryseng Parvo

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
13-05-2019
Laadi alla Toote omadused (SPC)
13-05-2019
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-10-2014

Toimeaine:

sead parvovirus, tüvi NADL-2 ja Erysipelothrix rhusiopathiae, tüvi R32E11 (inaktiveeritud)

Saadav alates:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kood:

QI09AL01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutiline rühm:

Sead

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Näidustused:

Naiste sigade aktiivne immuniseerimine sigade parvoviiruse põhjustatud transplatsentaalse infektsiooni järglaste kaitseks. Aktiivse immuniseerimise mees-ja naissoost siga, et vähendada kliinilisi tunnuseid (naha kahjustused ja palavik) sigade erysipelas põhjustatud Erysipelothrix rhusiopathiae, serotüüp 1 ja 2 serotüüp.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2014-07-08

Infovoldik

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ERYSENG PARVO SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG PARVO süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2 ml annus sisaldab:
Sigade inaktiveeritud parvoviirus, tüvi NADL-2
............................. suhtelien tugevus > 1,15 *
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ........... ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
**
* suhteline tugevus (ELISA)
** IE
50%
(inhibeerimine ELISA 50%)
Alumiiniumhüdroksiid
.........................................................................................
5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn
Valkjas süstesuspensioon
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Emiste aktiivseks immuniseerimiseks järglaste kaitsmiseks platsentat
läbiva sigade parvoviiruse
infektsiooni eest.
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine:
Sigade parvoviirus: alates tiinuse algusest.
_E. rhusiopathiae_
: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise lõppu.
Immuunsuse kestus:
Sigade parvoviirus: vaktsineerimine kaitseb loodet kogu tiinuse ajal.
Revaktsineerimine tuleb teha
enne iga tiinust, vt lõik "Annustamine loomaliigiti,
manustamisviis(id) ja –meetod".
_E. rhusiopathiae_
: vaktsineerimine kaitseb sigade erüsiipeli vastu kuni
revaktsineerimise soovitatava
ajani (ligikaudu kuus kuud pärast baasvaktsineerimist), vt lõik
"Annustamine loomaliigiti,
manustamisviis(id) ja –meetod".
16
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, adjuvantide
või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati ke
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG PARVO süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINED:
Sigade inaktiveeritud parvoviirus, tüvi NADL-2
............................. suhteline tugevus > 1,15*
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ............. ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
**
* suhteline tugevus (ELISA)
** IE
50%
(inhibeerimine ELISA 50%)
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid …………………….
.......................................... 5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn.
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valkjas suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Emiste aktiivseks immuniseerimiseks järglaste kaitsmiseks platsentat
läbiva sigade parvoviiruse
infektsiooni eest.
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine:
Sigade parvoviirus: alates tiinuse algusest.
_E. rhusiopathiae_
: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise lõppu.
Immuunsuse kestus:
Sigade parvoviirus: vaktsineerimine kaitseb loodet kogu tiinuse ajal.
Revaktsineerimine tuleb teha
enne iga tiinust, vt lõik 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: vaktsineerimine kaitseb sigade erüsiipeli vastu kuni
revaktsineerimise soovitatava
ajani (ligikaudu kuus kuud pärast baasvaktsineerimist), vt lõik 4.9.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te),  või ravimi ükskõik
millis(t)e abiaine(te) suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED 
Ei ole. Vaktsineerida võib ainult terveid loomi.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kui juhuslikul ravimi süstimisel iseendale tekib kõrv
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik taani 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused taani 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik läti 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused läti 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik malta 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused malta 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik poola 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused poola 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik soome 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused soome 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik norra 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused norra 13-05-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 13-05-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-10-2014

Vaadake dokumentide ajalugu