Eryseng

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
10-05-2019
Laadi alla Toote omadused (SPC)
10-05-2019
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-10-2014

Toimeaine:

Erysipelothrix rhusiopathiae, tüvi R32E11 (inaktiveeritud)

Saadav alates:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kood:

QI09AB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutiline rühm:

Sead

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Näidustused:

Aktiivse immuniseerimise mees-ja naissoost siga, et vähendada kliinilisi tunnuseid (naha kahjustused ja palavik) sigade erysipelas põhjustatud Erysipelothrix rhusiopathiae, serotüüp 1 ja 2 serotüüp.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2014-07-04

Infovoldik

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
ERYSENG SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2 ml annus sisaldab:
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ............. ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
*
* IE
50%
inhibeerimine ELISA - 50%)
Alumiiniumhüdroksiid
.........................................................................................
5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn
Valkjas süstesuspensioon
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise
lõppu.
Immuunsuse kestus: kuus kuud
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, adjuvantide
või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati kerget või mõõdukat põletikku
süstekohal, mis tavaliselt möödub nelja
päeva jooksul, kuid võib mõnel juhul püsida kuni 12 päeva pärast
vaktsineerimist.
Sagedased kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati mööduvat kehatemperatuuri tõusu
esimese 6 tunni jooksul pärast
vaktsineerimist, mis 24 tunni jooksul spontaanselt möödub.
Väga harvad kõrvaltoimed:
15
Üksikjuhtudel on teatatud anafülaktilist tüüpi reaktsioonidest,
sellistel juhtudel soovitatakse asjakohast
sümptomaatilist ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERYSENG süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, tüvi R32E11 ............. ELISA> 3.34 log
2
IE
50%
*
* IE
50%
inhibeerimine ELISA 50%
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid …………………….
.......................................... 5,29 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Ženšenn
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valkjas suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kultide ja emiste aktiivseks immuniseerimiseks
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotüüpidest 1 ja 2
põhjustatud sigade erüsiipeli kliiniliste nähtude (nahakahjustused
ja palavik) vähendamiseks.
Immuunsuse tekkimine: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimise
lõppu.
Immuunsuse kestus: kuus kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te),  või ravimi ükskõik
millis(t)e abiaine(te) suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Vaktsineerida võib ainult terveid loomi.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale, pöörduda viivitamatult
arsti poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati kerget või mõõdukat põletikku
süstekohal, mis tavaliselt möödub nelja
päeva jooksul, kuid võib mõnel juhul püsida kuni 12 päeva pärast
vaktsineerimist.
Sagedased kõrvaltoimed:
- ohutusuuringutes täheldati mööduvat kehatemperatuuri tõusu
esimese 6 tunni jooksul pärast
vaktsineerimist, mis 24 tunni jooksul spontaanselt möödub.
Väga harvad kõrvaltoimed:
Üksikjuhtudel on teatatud anafülaktilist tüüpi reaktsioonidest,
sellistel juhtudel
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik taani 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused taani 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik läti 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused läti 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik malta 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused malta 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik poola 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused poola 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik soome 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused soome 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik norra 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused norra 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-10-2014

Vaadake dokumentide ajalugu