Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag

resilience biomanufacturing ireland limited - antigeen, mis sisaldab: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1), gripivaktsiin (kogu virion, inaktiveeritud) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. pandeemilise gripi vaktsiini tuleks kasutada vastavalt ametlikele juhistele.

Verquvo Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

verquvo

bayer ag - vericiguat - südamepuudulikkus - südame teraapia - treatment of symptomatic chronic heart failure.

Cinryze Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - c1 inhibiitor (inimene) - angioödeem, pärilik - c1-inhibiitori, plasmast, ravimeid, mida kasutatakse pärilik angioödeem - ravi ja protseduurieelne ennetamine angioödeemi ründab täiskasvanutel, noorukitel ja lastel (2-aastastele ja vanematele) koos päriliku angioödeemi (otsing). rutiini vältimine angioödeem rünnakute täiskasvanud, noorukid ja lapsed (6-aastane ja üle selle) raske ja korduvad rünnakud pärilik angioödeem (hae), kes ei talu või ei ole piisavalt kaitstud suulise ennetamine ravi, või patsientidel, kes on ebapiisavalt õnnestus korduvalt akuutse ravi.

MIRENA intrauteriinne ravivahend Eesti - eesti - Ravimiamet

mirena intrauteriinne ravivahend

bayer ag - levonorgestreel - intrauteriinne ravivahend - 52mg 1tk

MIDAZOLAM B. BRAUN 1MG/ML süste-/infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

midazolam b. braun 1mg/ml süste-/infusioonilahus

b. braun melsungen ag - midasolaam - süste-/infusioonilahus - 1mg 1ml 50ml 10tk; 1mg 1ml 5ml 10tk; 1mg 1ml 100ml 10tk; 1mg 1ml 5ml 20tk

MIDAZOLAM B. BRAUN 5MG/ML süste-/infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

midazolam b. braun 5mg/ml süste-/infusioonilahus

b. braun melsungen ag - midasolaam - süste-/infusioonilahus - 5mg 1ml 10ml 5tk; 5mg 1ml 10ml 4tk; 5mg 1ml 10ml 10tk; 5mg 1ml 10ml 20tk; 5mg 1ml 3ml 10tk

Movymia Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

movymia

stada arzneimittel ag - teriparatiid - osteoporoos - kaltsiumi homöostaas - movymia on näidustatud täiskasvanutel. osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ja meestel, kellel on suurem luumurdude risk. postmenopausaalsetel naistel on selgelt ja selgroogsete luumurdude, kuid mitte puusaluumurdude esinemissageduse märkimisväärne vähenemine. ravi osteoporoosi seostatakse pidevat süsteemset glükokortikoidi ravi naiste ja meeste suurenenud risk luumurdude.

DABIGATRAN ETEXILATE STADA kõvakapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

dabigatran etexilate stada kõvakapsel

stada arzneimittel ag - dabigatraaneteksilaat - kõvakapsel - 75mg 30tk; 75mg 10tk

Kerendia Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

kerendia

bayer ag - finerenone - renal insufficiency, chronic; diabetes mellitus, type 2 - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.

Intuniv Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intuniv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfatsiinvesinikkloriid - tähelepanupuudulikkuse häire koos hüperaktiivsusega - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv tuleb kasutada osana ulatuslikust adhd ravi programm, tavaliselt sealhulgas psühholoogilisi, pedagoogilisi ja sotsiaalseid meetmeid,.