Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - amlodipiin+indapamiid - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 5mg+1,5mg 500tk; 5mg+1,5mg 60tk; 5mg+1,5mg 15tk; 5mg+1,5mg 90tk; 5mg+1,5mg 100tk; 5mg+1,5mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - amlodipiin+indapamiid - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 10mg+1,5mg 60tk; 10mg+1,5mg 500tk; 10mg+1,5mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

alcon farmaceutika d.o.o. - hüpromelloos+dekstraan - silmatilgad, lahus - 3mg+1mg 1ml 15ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

jsc olainfarm - naatriumaminosalitsülaat - suukaudse lahuse pulber - 5,52g 25tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - benralizumab - astma - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - fasenra on märgitud, et lisada hooldus ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on raske eosinophilic astma puudulikult kontrollitud vaatamata suure annuse inhaleeritava kortikosteroide pluss pika toimeajaga ß-agonistide.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - olansapiin - schizophrenia; bipolar disorder - psühhoeptikumid - adultsolanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombootilised ained - possia, koos atsetüülsalitsüülhappega (ash), on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia, st-elevatsioonita müokardiinfarkt [nstemi] või st-elevatsiooniga müokardiinfarkt [stemi]); patsiendile meditsiiniliselt õnnestus, ja need, kes on koos perkutaanse koronaarse interventsiooni (pci) või koronaararterite šunteerimine (cabg).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rilusooli - amüotroofiline lateraalskleroos - muud närvisüsteemi ravimid - rilutek on näidustatud amüotroofse lateraalskleroosi (als) patsientide eluajal või aja pikendamiseks mehaanilise ventilatsiooniga. kliinilised uuringud on näidanud, et rilutek ' i ulatub ellujäämise patsientidel (als). elulemus oli defineeritud kui patsiendid, kes olid elus, ei intubated mehaanilise ventilatsiooni-ja tracheotomy-tasuta. puuduvad tõendid, et rilutek ' i avaldab teraapilist mõju mootor funktsioonile, kopsufunktsioonile, fasciculations, lihasjõud ning motoorsed sümptomid. rilutek ' i ei ole tõestatud, et olla efektiivne als hilisstaadiumis. ohutuse ja efektiivsuse rilutek ' i on ainult uuritud als. seega, rilutek ' i ei tohiks kasutada patsiendid, kellel on mõni muu mootor-neurone haigus.

Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - ibuprofeen - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg 20tk; 200mg 10tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - muud antineoplastilised ained - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.