Yselty

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
02-05-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
02-05-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-07-2022

Toimeaine:

linzagolix choline

Saadav alates:

Theramex Ireland Limited

ATC kood:

H01CC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

linzagolix choline

Terapeutiline rühm:

Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid

Terapeutiline ala:

Leiomüoom

Näidustused:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2022-06-14

Infovoldik

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
YSELTY 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
linsagoliks
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Yselty ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Yselty võtmist
3.
Kuidas Yseltyt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Yseltyt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON YSELTY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Yselty sisaldab toimeainena linsagoliksi. Seda kasutatakse
emakafibroidide (tuntud kui müoomid)
mõõdukate kuni raskete sümptomite raviks. Emakafibroidid on emaka
mittekantseroossed kasvajad.
Yseltyt kasutatakse viljakas eas täiskasvanud naistel (üle
18-aastastel). Mõnel naisel võivad
emakafibroidid põhjustada tugevat menstruaalveritsust
(menstruatsioon) ja vaagnavalu (valu alakõhus).
Linsagoliks blokeerib gonadotropiini vabastava hormooni toime.
Gonadotropiini vabastav hormoon
aitab reguleerida naissuguhormoonide östradiooli ja progesterooni
vabanemist. Need hormoonid
vallandavad naiste menstruatsiooni. Kui ensüüm on blokeeritud,
väheneb organismis ringlevate
hormoonide östrogeeni ja progesterooni sisaldus. Nende sisalduse
vähendamisega peatab linsagoliks
menstruaalverejooksu või vähendab seda ning vähendab valu ja
ebamugavustunnet vaagnapi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Yselty 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Yselty 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Yselty 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg linsagoliksi
(koliinisoolana).
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 119,4 mg laktoosi.
Yselty 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg linsagoliksi
(koliinisoolana).
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 238,8 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Yselty 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargused, kahvatukollased, 10 mm läbimõõduga õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „100“ ja teine külg on sile.
Yselty 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Piklikud, kahvatukollased õhukese polümeerikattega tabletid
mõõtmetega 19 mm ja 9 mm, mille ühel
küljel on pimetrükk „200“ ja teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Yselty
on
näidustatud
emakafibroidide
mõõdukate
kuni
raskete
sümptomite
raviks
viljakas
eas
täiskasvanud naistel.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi Yseltyga peab alustama ja jälgima emakafibroidide diagnoosimises
ja ravis kogenud arst.
_ _
Enne Yseltyga ravi alustamist tuleb välistada rasedus.
Ravi Yseltyga tuleb eelistatavalt alustada menstruaaltsükli esimesel
nädalal ja seda tuleb võtta pidevalt
üks kord ööpäevas.
Yselty soovitatav annus on:
•
100 mg või vajadusel 200 mg üks kord ööpäevas koos samaa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik taani 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik läti 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik malta 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik poola 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik soome 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik norra 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 02-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 02-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-07-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu