Purevax RCCh

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
23-01-2015
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
23-01-2015

Aktiivinen ainesosa:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Saatavilla:

Merial

ATC-koodi:

QI06AH

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapeuttinen ryhmä:

Kissat

Terapeuttinen alue:

Immunologisia valmisteita varten felidae,

Käyttöaiheet:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Immuunijärjestelmää on osoitettu 1 viikon kuluttua rihotrakeiitti-, kalicivirus- ja Chlamydophila felis -komponenttien ensisijaisesta rokotuskurssista. Immuniteetin kesto on yksi vuosi viimeisen (uudelleen) rokottamisen jälkeen.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

peruutettu

Valtuutus päivämäärä:

2005-02-22

Pakkausseloste

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKKAUSSELOSTE
15
Medicinal product no longer authorised
PAKKAUSSELOSTE
PUREVAX RCCH
INJEKTIOKUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA LIUOTIN, SUSPENSIOTA VARTEN.
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 LYON
RANSKA
Valmistaja:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Purevax RCCh
Injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, suspensiota varten.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml:n annos sisältää:
KYLMÄKUIVATTU INJEKTIOKUIVA-AINE:
Heikennettyä kissan rinotrakeiittiherpesvirusta (FHV-viruksen
F2-kantaa) ..................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inaktivoitua kissan kalikiviruksen antigeenia (FCV 431- ja G1-kantoja)
......................
≥
2.0 ELISA U.
Heikennettyä
_Chlamydophila felis _
(905-kantaa)
................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
APUAINEET:
Gentamysiinia enintään
.............................................................................................................
28 mikrog
LIUOTIN:
Injektionesteisiin käytettävä vesi
.................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50 % soluviljelmästä infektoiva annos
2
: 50 % munista infektoiva annos
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahdeksanviikkoisten ja sitä vanhempien kissojen aktiivinen
immunisointi:
-
kissan rinotrakeiittivirusinfektota vastaan kliinisten oireiden
vähentämiseksi
-
kalikivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden ja viruserityksen
vähentämiseksi
-
_Chlamydophila felis_
-infektiota vastaan kliinisten oireiden vähentämiseksi
16
Medicinal product no longer authorised
On osoitettu, että immuniteettisuoja kehittyy 1 viikon kuluttua
perusrokotuksesta rinotrakeiitti-,
kalikivirus- ja
_Chlamydophila felis_
-komponentteja vastaan.
Immuniteetin kesto on yksi vuosi viimeisestä (u
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Medicinal product no longer authorised
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Purevax RCCh injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
suspensiota varten
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml:n annos sisältää:
KYLMÄKUIVATTU INJEKTIOKUIVA-AINE:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Heikennettyä kissan rinotrakeiittiherpesvirusta (FHV-viruksen
F2-kantaa) ..................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inaktivoitua kissan kalikiviruksen antigeenia (FCV 431- ja G1-kantoja)
......................
≥
2.0 ELISA U.
Heikennettyä
_Chlamydophila felis _
(905-kantaa)
................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
APUAINEET:
Gentamysiinia enintään
.............................................................................................................
28 mikrog
LIUOTIN:
Injektionesteisiin käytettävä vesi
.................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50 % soluviljelmästä infektoiva annos
2
: 50 % munista infektoiva annos
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, suspensiota varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahdeksanviikkoisten ja sitä vanhempien kissojen aktiivinen
immunisointi:
-
kissan rinotrakeiittivirusinfektota vastaan kliinisten oireiden
vähentämiseksi
-
kalikivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden ja viruserityksen
vähentämiseksi
-
_Chlamydophila felis_
-infektiota vastaan kliinisten oireiden vähentämiseksi
On osoitettu, että immuniteettisuoja kehittyy 1 viikon kuluttua
perusrokotuksesta rinotrakeiitti-,
kalikivirus- ja
_Chlamydophila felis_
-komponentteja vastaan.
Immuniteetin kesto on yksi vuosi viimeisestä (uusinta)rokotuksesta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineyden aikana.
Käyttöä ei suositella laktaation aikana.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole
4.5
KÄYTTÖÖ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-01-2015

Näytä asiakirjojen historia