Rheumocam

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
18-11-2021
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
18-11-2021

Aktiivinen ainesosa:

meloksikaami

Saatavilla:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Terapeuttinen alue:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Käyttöaiheet:

DogsAlleviation tulehdusta ja kipua sekä akuuteissa että kroonisissa tuki-ja liikuntaelinten sairaudet koirilla. Seuraa leikkauksen jälkeistä kipua ja tulehdusta ortopedisen ja pehmytkudoksen leikkauksen jälkeen. CatsReduction jälkeisen kivun jälkeen munasarjojen ja kohdun poistoleikkauksia ja pieniä pehmytkudoksen leikkaus. Lievittäminen lievän tai keskivaikean postoperatiivisen kivun ja tulehduksen jälkeen kirurginen menettelyt in cats, e. ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten leikkausten. Lievittää kipua ja tulehdusta akuutti ja krooninen tuki-ja liikuntaelinten sairaudet kissoilla. CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita. Käytetään ripulissa yhdistelmänä suun kautta annettavaan uudelleenhydratointiterapiaan viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käyttää ei-tarttuvaa liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. Lievittää postoperatiivista kipua, joka liittyy vähäiseen pehmytkudokseen, kuten kastraatioon. HorsesAlleviation tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa hevosilla. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2008-01-10

Pakkausseloste

                                82
B. PAKKAUSSELOSTE
83
PAKKAUSSELOSTE
Rheumocam 1,5 mg/ml oraalisuspensio koirille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja ja erän vapauttamisesta vastaava
valmistaja
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea,
Co. Galway,
Irlanti.
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rheumocam 1,5 mg/ml oraalisuspensio koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää: 1,5 mg meloksikaamia
5 mg natriumbentsoaattia
4.
KÄYTTÖAIHEET
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
luusto-lihassairauksissa koirilla.
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä tiineille tai imettäville eläimille.
Älä käytä eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto, maksan,
sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa aiheuttavia
sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Älä käytä alle 6 viikon ikäisille koirille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia kuten
ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia, verta ulosteessa,
uneliaisuutta ja munuaisten vajaatoimintaa
on raportoitu satunnaisesti. Veriripulia, verioksennusta,
ruoansulatuskanavan haavaumia ja kohonneita
maksa-arvoja on raportoitu hyvin harvoissa tapauksissa.
Nämä haittavaikutukset ilmenevät yleensä ensimmäisellä
hoitoviikolla ja ovat useimmissa tapauksissa
lyhytaikaisia ja menevät ohi, kun hoito lopetetaan, mutta joissain
hyvin harvinaisissa tapauksissa ne
saattavat olla vakavia tai kuolemaan johtavia.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- mel
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Rheumocam 1,5 mg/ml oraalisuspensio koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaami 1,5 mg
APUAINE
Natriumbentsoaatti 5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
luusto-lihassairauksissa koirilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Älä käytä tiineille tai imettäville eläimille.
Älä käytä eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto, maksan,
sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa aiheuttavia
sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Älä käytä alle 6 viikon ikäisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneilla ja
verenvähyydestä kärsivillä (hypovoleemisilla) eläimillä sekä
eläimillä, joilla on alhainen verenpaine.
Tätä koirille tarkoitettua valmistetta ei pidä käyttää
kissoille. Kissoille tulee käyttää Rheumocam 0,5
mg/ml oraalisuspensiota kissoille.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Henkilöiden, jotka ovat yliherkkiä steroideihin kuulumattomille
tulehduskipulääkkeille (NSAID),
3
tulisi välttää kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
Tapauksessa, jossa ihminen on niellyt valmistetta vahingossa, on
käännyttävä välittömästi lääkärin
puoleen ja näytettävä tälle pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia kuten
ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia, verta ulosteessa,
uneliaisuutta ja 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-11-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia