KONTAL 500 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kontal 500 mg purutabletti

etnovia oy - niclosamidum - purutabletti - 500 mg - niklosamidi

YOMESAN 500 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

yomesan 500 mg tabletti

bayer ag - niclosamidum - tabletti - 500 mg - niklosamidi

NIAMID 25 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

niamid 25 mg tabletti

pfizer service company bvba - nialamidum - tabletti - 25 mg - nialamidi

NIAMID 100 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

niamid 100 mg tabletti

pfizer service company bvba - nialamidum - tabletti - 100 mg - nialamidi

Draxxin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromysiini - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - pigs; cattle; sheep - karjaa: hoito ja metaphylaxis naudan hengitystieinfektion (brd: n) on mannheimia haemolytica -, pasteurella multocida, histophilus somni ja mycoplasma bovis herkkä tulatromysiini. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. hoito tarttuvan naudan keratoconjunctivitis (ibk) liittyy moraxella bovis herkkä tulatromysiini. siat: hoito ja metaphylaxis sian hengitysteiden sairaus (srd) liittyy actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis-ja bordetella bronchiseptica-herkkä tulatromysiini. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. draxxin-valmistetta saa käyttää vain, jos sian odotetaan kehittyvän sairauteen 2-3 päivän kuluessa. lampaat: tarttuvan pododermatiitin (jalkajuhla) alkuvaiheen hoito, johon liittyy virulentti dichelobacter nodosus, joka vaatii systeemistä hoitoa.

Pirsue Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pirsue

zoetis belgium sa - pirlimysiiniä - antibakteerit intramammarykäyttöön - karja - hoitoon subkliinisen utaretulehduksen imettäville lehmiä, koska gram-positiivisia kokkeja alttiita pirlimysiiniä kuten stafylokokki-organismien, kuten staphylococcus aureus, sekä penisillinaasi-positiivinen ja penisillinaasia-negatiivinen, ja koagulaasi-negatiiviset stafylokokit; streptokokki-organismeja, mukaan lukien streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae ja streptococcus uberis.

Zactran Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zactran

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromysiinille - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - cattle; pigs; sheep - cattletreatment ja metaphylaxis naudan hengitystieinfektion (brd: n) on mannheimia haemolytica -, pasteurella multocida-ja histophilus somni. taudin läsnäolo karjassa olisi vahvistettava ennen metafylaktista käyttöä. pigstreatment sian hengitysteiden sairaus (srd) liittyy actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida -, haemophilus parasuis-ja bordetella bronchiseptica. sheeptreatment tarttuvien pododermatitis (foot rot) liittyy elinvoimaiset dichelobacter nodosus-ja fusobacterium necrophorum, joka vaatii systeemistä hoitoa.

LINCOPHAR VET 400 mg/ml liuos juomaveteen sekoitettavaksi Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lincophar vet 400 mg/ml liuos juomaveteen sekoitettavaksi

ecuphar veterinaria s.l.u. - lincomycini hydrochloridum - liuos juomaveteen sekoitettavaksi - 400 mg/ml - linkomysiini

FENYLEFRIN SINTETICA 0.08 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fenylefrin sintetica 0.08 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

sintetica gmbh - phenylephrini hydrochloridum - injektio-/infuusioneste, liuos - 0.08 mg/ml - fenyyliefriini

FENYLEFRIN SINTETICA 8.2 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fenylefrin sintetica 8.2 mg/ml injektioneste, liuos

sintetica gmbh - phenylephrini hydrochloridum - injektioneste, liuos - 8.2 mg/ml - fenyyliefriini