CANIGEN CHPPI LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR CHIENS

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

adenovirus canin, parvovirus canin, virus de la maladie de carré, virus parainfluenza canin

Disponible depuis:

VIRBAC

DCI (Dénomination commune internationale):

adenovirus canine parvovirus canine virus distemper, parainfluenza, canine

forme pharmaceutique:

Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Groupe thérapeutique:

Chien

Descriptif du produit:

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Date de l'autorisation:

2016-06-28

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
CANIGEN CHPPI LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR
CHIENS
2. Composition qualitative et quantitative
Une dose de 1 mL contient :
Substance(s) active(s) :
_Lyophilisat :_
Virus vivant atténué de la maladie de Carré (CDV) …..…….
…….…...
souche Lederle
10
3,0
- 10
4,9
DICC
50
(*)
Adénovirus canin de type 2 vivant atténué (CAV-2)
…........................
souche Manhattan
10
4,0
- 10
6,0
DICC
50
(*)
Parvovirus canin vivant atténué (CPV) ……………………….
…………
souche CPV780916
10
5,0
-10
6,8
DICC
50
(*)
Virus parainfluenza canin vivant atténué (CPiV) …………….
…………
souche Manhattan
10
5,0
-
10
6,9
DICC
50
(*)
(*) DICC
50
: dose infectant 50 % d’une culture cellulaire.
_Solvant _
Eau pour préparations injectables
…………………………………..…..
1 mL
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
Lyophilisat : lyophilisat blanc.
Solvant : liquide incolore.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens à partir de 8 semaines d'âge, immunisation active en
vue de :
- prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus
de la maladie de Carré (CDV) ;
- prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par
l'adénovirus canin de type 1 (CAV-1) ;
- prévenir la mortalité et les signes cliniques et réduire
l'excrétion causés par le parvovirus canin (CPV)
(étude d'efficacité réalisée avec la souche CPV-2b) ;
- prévenir les signes cliniques et réduire l’excrétion causés
par le parvovirus canin (CPV) (étude d’efficacité
réalisée avec la souche CPV-2c) ;
- réduire les signes cliniques respiratoires et l’excrétion virale
causés par le virus parainfluenza canin (CPiV)
et l’adénovirus canin de type 2 (CAV-2)