CARBOMERE EUROPHTA 0,2 %, gel ophtalmique

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

carbomère 980

Disponible depuis:

Laboratoires EUROPHTA

Code ATC:

S01XA20

DCI (Dénomination commune internationale):

carbomère 980

Dosage:

0,2 g

forme pharmaceutique:

gel

Composition:

composition pour 100 g de gel > carbomère 980 : 0,2 g

Mode d'administration:

ophtalmique

Unités en paquet:

1 tube(s) polyéthylène aluminium de 5 g

Domaine thérapeutique:

AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES

Descriptif du produit:

364 168-5 ou 34009 364 168 5 7 - 1 tube(s) polyéthylène aluminium de 5 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 169-1 ou 34009 364 169 1 8 - 1 tube(s) polyéthylène aluminium de 10 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 171-6 ou 34009 364 171 6 8 - 1 tube(s) polyéthylène aluminium de 15 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

2004-03-31

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/03/2005
Dénomination du médicament
CARBOMERE EUROPHTA 0,2 %, gel ophtalmique
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CARBOMERE EUROPHTA 0,2 %, gel ophtalmique ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
CARBOMERE EUROPHTA 0,2 %, gel
ophtalmique ?
3. COMMENT UTILISER CARBOMERE EUROPHTA 0,2 %, gel ophtalmique ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CARBOMERE EUROPHTA 0,2 %, gel ophtalmique ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CARBOMERE EUROPHTA 0,2 %, gel ophtalmique ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse
oculaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
CARBOMERE EUROPHTA 0,2 %, gel
ophtalmique ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS CARBOMERE EUROPHTA 0,2%, GEL OPHTALMIQUE: en cas
d'allergie connue à l'un des composants du
collyre, notamment au cétrimide (voir composition).
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC CARBOMERE EUROPHTA 0,2%, GEL OPHTALMIQUE:
En cas de traitement concomitant par un autre col

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/03/2005
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOMERE EUROPHTA 0,2 %, gel ophtalmique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbomère 980
....................................................................................................................................
0,2 g
Pour 100 g de gel.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel ophtalmique.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du syndrome d'œil sec.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Instiller une goutte de gel ophtalmique dans le cul-de-sac
conjonctival inférieur, 3 à 4 fois par jour ou plus, selon la
gravité
des symptômes.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants du produit (notamment au
cétrimide).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Du fait de la présence de cétrimide comme conservateur, le port de
lentilles de contact souples doit être évité pendant toute
la durée du traitement.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15
minutes entre les deux instillations.
Ne pas toucher l'œil avec l'embout du tube.
Reboucher le tube après utilisation.
En l'absence d'étude spécifique, l'utilisation de ce gel ophtalmique
n'est pas recommandée chez l'enfant.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15
minutes entre chaque instillation.
4.6. Grossesse et allaitement
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation
du collyre.
4.8. Effets indésirables
Possibilité de:
·
vision brouillée pendant quelques minutes après l'instillation
·
sensation de brûlure transitoire passagère après l'instillation
jusqu'à ce que le gel se répartisse uniformément à la surface
de l'œi