CATARSTAT, collyre en solution

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

pyridoxine (chlorhydrate de) 0; acide L-glutamique 0; magnésium (aspartate de) et de potassium 0; glycine 0

Disponible depuis:

LABORATOIRE CHAUVIN

Code ATC:

S01XA20

DCI (Dénomination commune internationale):

pyridoxine (chlorhydrate de) 0; acide L-glutamique 0; magnésium (aspartate de) et de potassium 0; glycine 0

Dosage:

0,020 g

forme pharmaceutique:

Collyre

Composition:

pour 100 ml > pyridoxine (chlorhydrate de 0,020 g > acide L-glutamique 0,380 g > magnésium (aspartate de et de potassium 0,100 g > glycine 0,240 g

Mode d'administration:

ophtalmique

Unités en paquet:

1 flacon(s) polyéthylène de 10 ml

Domaine thérapeutique:

larme artificielle

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique Larme artificielle - code ATC : S01XA20Ce médicament est un collyre.Il est préconisé dans les opacités du cristallin (cataracte).

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1990-12-20

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/05/2017
Dénomination du médicament
CATARSTAT®, collyre en solution
Chlorhydrate de pyridoxine, Acide L-Glutamique, L-Biaspartate mixte de
magnésium et de potassium dihydraté, Glycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CATARSTAT, collyre en solution et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CATARSTAT, collyre en solution ?
3. Comment utiliser CATARSTAT, collyre en solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CATARSTAT, collyre en solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CATARSTAT, collyre en solution ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique Larme artificielle - code ATC : S01XA20
Ce médicament est un collyre.
Il est préconisé dans les opacités du cristallin (cataracte).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
CATARSTAT, collyre en solution ?
N’utilisez jamais CATARSTAT, collyre en solution :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) aux chlorhydrates de
pyridoxine, acide L-Glutamique, L-Biaspartate mixte de
magnésium et de potassium dihydraté, glycine

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/05/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CATARSTAT, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
pyridoxine........................................................................................................
0,020 g
Acide L-Glutamique
..................................................................................................................
0,380 g
L-Biaspartate mixte de magnésium et de potassium
dihydraté..................................................... 0,100
g
Glycine
....................................................................................................................................
0,240 g
Pour 100 ml
Excipient à effet notoire : Chlorure de benzalkonium
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé dans les opacités cristalliniennes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie ophtalmique.
Posologie habituelle : 2 gouttes dans chaque œil, deux ou trois fois
par jour.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament
peut provoquer une irritation des yeux.
Éviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les
lentilles de contact avant application et attendre au moins
15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut colorer les lentilles de contact
souples.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Ce collyre présente des effets indésirables (en particulier troubles
de la vision) qui peuvent compromettre l’aptitude à
conduire des véhicules et