ESTRADOT 100 Timbre

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Estradiol

Disponible depuis:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Code ATC:

G03CA03

DCI (Dénomination commune internationale):

ESTRADIOL

Dosage:

100MCG

forme pharmaceutique:

Timbre

Composition:

Estradiol 100MCG

Mode d'administration:

Transdermique

Unités en paquet:

8

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ESTROGENS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106457037; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2022-12-06

Résumé des caractéristiques du produit

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_ESTRADOT_
_MD_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ESTRADOT
MD
25
25 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
37.5
37,5 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
50
50 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
75
75 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
100
100 µg d’estradiol/24 heures
estradiol-17ß
Système thérapeutique transdermique
Œstrogène
ESTRADOT est une marque déposée.
SANDOZ CANADA INC.
110 rue de Lauzon
Boucherville, Québec
Canada J4B 1E6
N
o
de contrôle
:
269091
Date d’approbation
initiale:
6
décembre
2022
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_ESTRADOT_
_MD_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
20
SURDOSAGE
...............................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 23
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
....................................... 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 28
ESSAIS CLINIQUES
..............................