Pays: Suisse
Langue: français
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
estradiolum
Sandoz Pharmaceuticals AG
G03CA03
estradiolum
Dispositif Transdermique
estradiolum 1.17 mg à estradiolum hemihydricum, dipropylenglycolum, excipiens à la préparation pour le 7,5 cm2 avec la version de 75 µg/24 h.
B
Synthetika
péri- / postmenopausale Oestrogensubstitutionstherapie
zugelassen
1970-01-01
• Recherche • Recherche SAI • Nouveaux textes • Textes modifiés • Télécharger • Aide • Se connecter FR DE IT EN AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS FR EN Table des matières Informations structurées Table des matières Estradot® Qu'est-ce que ESTRADOT et quand doit-il être utilisé? De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Quand ESTRADOT ne doit-il pas être utilisé? Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation d'ESTRADOT? ESTRADOT peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser ESTRADOT? Quels effets secondaires ESTRADOT peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient ESTRADOT? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous ESTRADOT? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patientes Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser le médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Estradot® DE IT Sandoz Pharmaceuticals AG Qu'est-ce que ESTRADOT et quand doit-il être utilisé? Estradot est un dispositif transdermique, contenant la substance active estradiol qui traverse la peau pour atteindre la circulation sanguine. Estradot est disponible en cinq dosages différents: ·Estradot 25 (2,5 cm2) contenant 0,39 mg d'estradiol, correspondant à un flux de libération d'estradiol de 25 microgrammes par jour. ·Estradot 37,5 (3,75 cm2) contenant 0,585 mg d'estradiol, correspondant à un flux de libération d'estradiol Lire le document complet
Estradot® Novartis Pharma Schweiz AG Composition Principes actifs Estradiolum (ut Estradiolum hemihydricum). Excipients Excip. ad praep. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Estradot 25 Patch transdermique à 0,39 mg. 2,5 cm² cum liberatione 25 µg/24 h. Estradot 37,5 Patch transdermique à 0,585 mg. 3,75 cm² cum liberatione 37,5 µg/24 h. Estradot 50 Patch transdermique à 0,78 mg. 5 cm² cum liberatione 50 µg/24 h. Estradot 75 Patch transdermique à 1,17 mg. 7,5 cm² cum liberatione 75 µg/24 h. Estradot 100 Patch transdermique à 1,56 mg. 10 cm² cum liberatione 100 µg/24 h. Estradot est disponible dans les cinq dosages suivants: Estradot Estradot Estradot Estradot Estradot 25 37,5 50 75 100 Flux nominal de libération in vivo d'estradiol [µg/24 h] 25 37,5 50 75 100 Teneur en estradiol (sous forme d'hémihydrate) par patch [mg] 0,39 0,585 0,78 1,17 1,56 Surface de libération [cm2] 2,5 3,75 5 7,5 10 Indications/Possibilités d’emploi Traitement œstrogénique de substitution lors de symptômes dus à la ménopause naturelle ou chirurgicale. Prévention ou ralentissement de l'ostéoporose due à la carence œstrogénique chez les femmes ménopausées, exposées à un haut risque de fracture et chez lesquelles un traitement par d'autres médicaments homologués pour la prévention de l'ostéoporose n'entre pas en ligne de compte ou chez les femmes souffrant simultanément de symptômes dus à la carence œstrogénique et qui nécessitent un traitement. Chez les femmes non hystérectomisées, le traitement œstrogénique de substitution doit toujours être complété par l'administration d'un progestatif. Posologie/Mode d’emploi Tant pour la posologie initiale que pour le traitement d'entretien, la dose efficace la plus faible doit toujours être choisie et le traitement doit être aussi court que possible. Un traitement hormonal de substitution par une association œstrogènes/progestatif ne doit être poursuivi que tant que le bénéfice pour la patiente est supérieur aux ri Lire le document complet