EURICAN DAPPI LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

adenovirus canin, parvovirus canin, virus de la maladie de carré, virus parainfluenza canin

Disponible depuis:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE

DCI (Dénomination commune internationale):

adenovirus canine parvovirus canine virus distemper, parainfluenza, canine

forme pharmaceutique:

Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Groupe thérapeutique:

Chien

Descriptif du produit:

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Date de l'autorisation:

1996-11-04

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
EURICAN DAPPI LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
2. Composition qualitative et quantitative
Une dose de vaccin (1 mL) contient :
Lyophilisat :
Substance(s) active(s) :
Virus de la maladie de Carré atténué, souche BA5
…………
10
4,0
–
10
6,0
DICC
50
(*)
Adénovirus canin atténué type 2, souche DK 13
………….....
10
2,5
–
10
6,3
DICC
50
(*)
Parvovirus canin atténué type 2, souche CAG2
……………..
10
4,9
–
10
7,1
DICC
50
(*)
Virus Parainfluenza atténué type 2, souche CGF 2004/75
....
10
4,7
–
10
7,1
DICC
50
(*)
(*) DICC
50
: dose infectant 50 % des cultures
cellulaires.
Solvant :
Eau pour préparations injectables ………………….
………..
1 mL
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
Lyophilisat de couleur beige à jaune pâle et liquide incolore.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens, immunisation active afin de :
- prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus
de la maladie de Carré (CDV),
- prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus
de l’hépatite canine contagieuse (CAV-1),
- réduire l’excrétion virale lors de l’affection respiratoire
due à l’adénovirus canin de type 2 (CAV-2),
- prévenir la mortalité, les signes cliniques ainsi que
l’excrétion virale liés au parvovirus canin (CPV)*,
- réduire l'excrétion virale liée au virus parainfluenza canin de
type 2 (CPiV).
Début
de l’immunité
: 2 semaines après la seconde injection de primo-vaccination pour
toutes les souches.
Durée de l’immunité : au minimum un an après la seconde injection
de primo-vaccination pour toutes les
souches.
Les données sérologiques et d’épreuves virulentes actuellement
disponibles montrent que la protectio