LACRIGEL, gel ophtalmique

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

carbomère 980 0

Disponible depuis:

Laboratoires EUROPHTA

Code ATC:

S01XA20

DCI (Dénomination commune internationale):

carbomère 980 0

Dosage:

0,2 g

forme pharmaceutique:

Gel

Composition:

pour 100 g de gel > carbomère 980 0,2 g

Mode d'administration:

ophtalmique

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium polyéthylène de 10 g

Domaine thérapeutique:

SUPPLEANCE LACRYMALE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : SUPPLEANCE LACRYMALE, code ATC : S01XA20LACRIGEL contient une substance active, le carbomère.Ce médicament est un gel pour l’œil. Il est utilisé pour traiter la sécheresse de l’œil.Il humidifie et lubrifie temporairement la surface de l’œil.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1989-07-21

Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 01/12/2022
Dénomination du médicament
LACRIGEL, gel ophtalmique
Carbomère
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LACRIGEL, gel ophtalmique et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
LACRIGEL, gel ophtalmique ?
3. Comment utiliser LACRIGEL, gel ophtalmique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LACRIGEL, gel ophtalmique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LACRIGEL, gel ophtalmique ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : SUPPLEANCE LACRYMALE, code ATC :
S01XA20
LACRIGEL contient une substance active, le carbomère.
Ce médicament est un gel pour l’œil. Il est utilisé pour traiter
la sécheresse de l’œil.
Il humidifie et lubrifie temporairement la surface de l’œil.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
LACRIGEL, gel
ophtalmique ?
N’utilisez jamais LACRIGEL, gel ophtalmique :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à
l’un des autres composants contenus
dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMAC

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/12/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LACRIGEL, gel ophtalmique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbomère (carbopol 980
NF)...............................................................................................
0,200 g
Pour 100 g de gel
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel ophtalmique.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du syndrome de l’œil sec.
4.2. Posologie et mode d'administration
Administrer en instillations oculaires à raison de 3 ou 4
instillations par jour dans le cul de sac conjonctival inférieur.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Antécédents allergiques au cétrimide.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas laisser le tube débouché après emploi.
Ne pas injecter. Ne pas avaler.
Ne pas toucher l’œil avec l’embout du tube.
Tout tube entamé doit être utilisé dans un délai d’un mois.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15
minutes entre les deux instillations.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Compte tenu des données disponibles, l’utilisation chez la femme
enceinte ou allaitante est possible.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Un trouble visuel bref peut se produire après instillation du
produit.
4.8. Effets indésirables
Possibilités de trouble visuel passager après l’instillation
jusqu’à ce que le gel se répartisse uniformément à la
surface de l’œil.
Des réactions d’intolérance à l’un des composants de ce
médicament peuvent apparaître très rarement, tels
qu’irritation, sclérite, œdème palpébral.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après
aut