Lacryvisc SE Yeux-Gel

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

carbomerum 974P

Disponible depuis:

Alcon Switzerland SA

Code ATC:

S01XA20

DCI (Dénomination commune internationale):

carbomerum 974P

forme pharmaceutique:

Yeux-Gel

Composition:

carbomerum 974P 3 mg, sorbitolum, natrii hydroxidum, aqua purificata, ad gelatum pro 1 g.

classe:

D

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Tränenflüssigkeitsersatz/Antidérapage à Kontaktglasuntersuchungen

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1970-01-01

Notice patient

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
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Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par
votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur
bénéfice, veuillez l'utiliser conformément
à la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de
votre médecin, de votre pharmacien ou de
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Lacryvisc™ SE, gel ophtalmique
Alcon Switzerland SA
Qu'est-ce que le gel ophtalmique Lacryvisc SE et quand doit-il être
utilisé?
Le gel ophtalmique Lacryvisc SE, un gel présenté sous forme de
récipients unidoses, est destiné à
l'humidification des yeux et au traitement des irritations légères.
Sur les recommandations du médecin,
du pharmacien ou du droguiste, ce médicament peut également être
utilisé pour le traitement de «l'œil
sec» de diverses origines.
Comme le gel ophtalmique Lacryvisc SE ne contient aucun agent
conservateur, il est particulièrement
destiné aux personnes hypersensibles aux agents conservateurs.
En outre, le gel ophtalmique Lacryvisc SE est aussi indiqué pour des
examens avec des verres de contact
spéciaux dans le cadre d'un contrôle ophtalmologique.
Quand le gel ophtalmique Lacryvisc SE ne doit-il pas être utilisé?
Lors d'une hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l'une
ou l'autre des substances du
médicament.
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation du gel
ophtalmique Lacryvisc SE?
Lorsque les troubles oculaires ne s'améliorent pas après 2 à 3
jours de traitement, consultez votre
médecin, pharmacien ou droguiste.
Si l'état de l'œil traité s'aggrave ou si vous observez de nouveaux
symptômes (p.ex. diminution de
l'acuité visuelle, douleurs oculaires, larmoiement, rougeurs
oculaires), consultez immédiatement votre
médecin.
Un trouble visuel et d'a

Résumé des caractéristiques du produit

Lacryvisc™ SE, gel ophtalmique
Alcon Switzerland SA
Composition
Principes actifs
Carbomerum 974 (P).
Excipients
Sorbitolum, natrium hydroxidum (ad pH), aqua purificata.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Gel ophtalmique avec Carbomerum 974 (P) 3 mg/g.
Indications/Possibilités d’emploi
«Sécheresse des yeux»: remplacement du liquide lacrymal lors d'un
mouillage insuffisant de l'oeil.
Lubrifiant protecteur pour des examens avec des verres de contact
(p.e. gonioscopie).
Posologie/Mode d’emploi
Adultes: En général, instiller 4× par jour, ou selon le besoin, 1
goutte de gel dans le sac conjonctival de
l'oeil atteint.
Examen avec des verres de contact
Pour l'emploi au cours d'un examen avec des verres de contact, verser
quelques gouttes de gel sur la
partie adhérente du verre de contact et poser ce dernier sur l'oeil
après anesthésie de la cornée et de la
conjonctive.
Enfants et adolescents
L'emploi et la sécurité chez les enfants et les adolescents n'ont
fait l'objet d'aucune étude systématique à
ce jour.
Mode d'administration
Lors de l'application du gel, tenir le récipient unidose en position
verticale au-dessus de l'oeil afin d'y
introduire une goutte de manière optimale. Ainsi, le gel aqueux se
répartit immédiatement sous le
battement des paupières. La formation d'un voile est par conséquent
pratiquement exclue.
Contre-indications
Hypersensibilité à l'une ou l'autre des substances du gel
ophtalmique Lacryvisc SE.
Mises en garde et précautions
Lorsque des douleurs oculaires, des troubles de la vue, des
irritations oculaires ou des rougeurs
persistantes surviennent ou quand aucune amélioration des symptômes
traités n'est constatée dans les 2 à
3 jours, nous recommandons de cesser le traitement.
Porteurs de lentilles de contact
Les porteurs de lentilles de contact doivent retirer leurs lentilles
avant d'utiliser le gel et attendre 15
minutes avant de les remettre.
Interactions
Aucune interaction cliniquement significative n'est connue.
Lors de l'utilisati