LARMABAK 0,9 POUR CENT, collyre

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

chlorure de sodium 0

Disponible depuis:

Laboratoires THEA

Code ATC:

S01XA20

DCI (Dénomination commune internationale):

chlorure de sodium 0

Dosage:

0,900 g

forme pharmaceutique:

Collyre

Composition:

pour 100 ml > chlorure de sodium 0,900 g

Mode d'administration:

ophtalmique

Unités en paquet:

1 flacon(s) polyéthylène de 10 ml

Domaine thérapeutique:

SUPPLEANCE LACRYMALE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique Suppléance lacrymale- code ATC : S01XA20Ce médicament est préconisé pour soulager les symptômes d’irritation liés à la sécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance de larmes).

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1994-12-26

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/11/2020
Dénomination du médicament
LARMABAK 0,9 POUR CENT, collyre
Chlorure de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LARMABAK 0,9 POUR CENT, collyre et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
LARMABAK 0,9 POUR CENT, collyre ?
3. Comment utiliser LARMABAK 0,9 POUR CENT, collyre ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LARMABAK 0,9 POUR CENT, collyre ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LARMABAK 0,9 POUR CENT, collyre ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique Suppléance lacrymale- code ATC :
S01XA20
Ce médicament est préconisé pour soulager les symptômes
d’irritation liés à la sécheresse oculaire (quand il
existe une insuffisance de larmes).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
LARMABAK 0,9
POUR CENT, collyre ?
N’utilisez jamais LARMABAK 0,9 POUR CENT, collyre :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active
(chlorure de sodium) ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique
6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN 
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/11/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LARMABAK 0,9 POUR CENT, collyre
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorure de
sodium..............................................................................................................
0,900 g
Pour 100 ml
Excipients à effet notoire : Hydrogénophosphate de sodium
dodécahydraté, dihydrogénophosphate de sodium
dihydraté (1,25 mg/ml de phosphates).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du syndrome d’œil sec dans ses
manifestations modérées.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Voie ophtalmique.
·
Instiller 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival, 3 à 4
fois par jour et jusqu’à 8 fois si les
troubles oculaires liés à l’hypolacrymie le nécessitent.
·
1 ml de collyre contient 31 gouttes.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
Eviter de toucher l’œil avec l’embout du flacon.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement
significatives.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instiller les
collyres à 15 minutes d'intervalle.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme
enceinte ou qui allaite est possible.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines n'a été observé.
4.8. Effets indésirables
Possibilité de légères irritations oculaires.
Quelques cas rares de calcification cornéenne ont été signalés en
association avec l’utilisation de gou
                                
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