NAPRILENE 14CPR 20MG

Pays: Italie

Langue: italien

Source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
30-11--0001

Ingrédients actifs:

ENALAPRIL MALEATO

Disponible depuis:

BB FARMA Srl

Code ATC:

C09AA02

forme pharmaceutique:

COMPRESSE

Composition:

"20 MG COMPRESSE" 14 COMPRESE

classe:

A

Type d'ordonnance:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Date de l'autorisation:

0000-00-00

Notice patient

                                 
 
DENOMINAZIONE
NAPRILENE
 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Enalapril
 
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene: enalapril maleato 5,00 mg o 20,00 mg.
Per glieccipienti, vedere 6.1.
 
ECCIPIENTI
Ciascuna compressa da 5 mg contiene i seguenti eccipienti: sodio
bicarbonato, lattosio monoidrato, amido di mais, amido
pregelatinizzato, magnesio stearato.
Ciascuna compressa da 20 mg contiene i seguenti eccipienti: sodio
bicarbonato, lattosio monoidrato, amido di mais, amido
pregelatinizzato, ferro ossido rosso, ferro ossido giallo,
magnesio stearato.
 
INDICAZIONI
Trattamento dell'ipertensione.
Trattamento dell'insufficienza cardiacasintomatica.
Prevenzione dell'insufficienza cardiaca sintomatica in pazienti
con disfunzione ventricolare sinistra asintomatica (frazione di
eiezione <= 35%).
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' ad enalapril, ad uno qualsiasi degli eccipienti
od adaltri ACE-inibitori.
Storia di angioedema associato alla terapia conACE-inibitori.
Angioedema ereditario o idiopatico.
Secondo e terzo trimestre di gravidanza.
 
POSOLOGIA
Gli alimenti non interferiscono con l'assorbimento di Naprilene.
Il dosaggio deve essere individualizzato a seconda del profilo
del paziente(vedere 4.4) e della risposta pressoria.
Ipertensione : Il dosaggio iniziale e' di 5 mg fino ad un massimo
di 20 mg, a seconda del grado diipertensione e delle condizioni
del paziente (vedere piu' avanti).
Naprilene viene somministrato una volta al giorno.
Per l'ipertensione lieve il dosaggio iniziale raccomandato e' da
5 a 10 mg.
I pazienti conun sistema renina-angiotensina-aldosterone in stato
di intensa attivazione (per es. quelli con ipertensione
renovascolare, sale e/o volume-depleti, scompenso cardiaco od
ipertensione grave) possono andare incontro ad una eccessiva
caduta pressoria dopo la dose iniziale.
In tali pazienti si 
                                
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