NOBIVAC CHPPI

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

adenovirus canin, parvovirus canin, virus de la maladie de carré, virus parainfluenza canin

Disponible depuis:

INTERVET

DCI (Dénomination commune internationale):

adenovirus canine parvovirus canine virus distemper, parainfluenza, canine

forme pharmaceutique:

Lyophilisat pour suspension injectable

Groupe thérapeutique:

Chien

Descriptif du produit:

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Date de l'autorisation:

2005-02-11

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
NOBIVAC CHPPI
2. Composition qualitative et quantitative
Une dose de 1 mL contient :
Substance(s) active(s) :
Virus de la maladie de Carré atténué, ….
……………..….
au minimum 10
4
DICT
50
(*)
souche Onderstepoort
Adénovirus canin (CAV2) atténué, ………….……..
……...
au minimum 10
4
DICT
50
(*)
souche Manhattan LPV3
Parvovirus canin atténué,
………………………………..…
au minimum 10
7
DICT
50
(*)
souche INT154
Virus parainfluenza canin atténué, …………………..
……
au minimum 10
5,5
DICT
50
(*)
souche Cornell Hull
(*)
DICT
50 :
dose infectant 50 % d'une culture
tissulaire.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Lyophilisat pour suspension injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
chiens
:
-
Immunisation
active
destinée
à
la
:
. prévention de la mortalité et les signes cliniques causés par le
virus de la maladie de Carré.
.
prévention
de
la
mortalité
et
les
signes
cliniques
liés
à
l’hépatite
canine
contagieuse.
. réduction des signes cliniques et de l’excrétion virale lors de
l’affection respiratoire due à l’adénovirus
canin
de
type
2.
. prévention de la mortalité, des signes cliniques ainsi que de
l’excrétion virale liés au parvovirus canin.
.
réduction
des
signes
cliniques
et
de
l’excrétion
virale
liés
au
virus
parainfluenza
canin.
Mise
en
place
de
l’immunité
:
-
1
semaine
pour
la
maladie
de
Carré,
démontrée
par
épreuve
virulente.
- 1 semaine pour la Parvovirose, démontrée par suivi sérologique et
mise en évidence d’un titre protecteur.
- 1 semaines pour l’hépatite contagieuse et l’affection
respiratoire due à l’adénovirus canin de type 2,
démontrée
par
épreuve
virulente.
-
4
semaines
pour
le
virus
parainfluenza
canin,
démontrée
par
épreuve
virulent