PHENYLBUTAZONE Novartis Pharma 250 mg, suppositoire
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
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Ingrédients actifs:
phénylbutazone
Disponible depuis:
NOVARTIS PHARMA SAS
DCI (Dénomination commune internationale):
phenylbutazone
Dosage:
250 mg
forme pharmaceutique:
suppositoire
Composition:
composition pour un suppositoire > phénylbutazone : 250 mg
Mode d'administration:
rectale
Unités en paquet:
film(s) thermosoudé(s) polyéthylène basse densité (PEBD) polypropylène aluminium de 10 suppositoire(s)
Type d'ordonnance:
liste I
Descriptif du produit:
308 242-9 ou 34009 308 242 9 0 - film(s) thermosoudé(s) polyéthylène basse densité (PEBD) polypropylène aluminium de 10 suppositoire(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1990;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1997-09-09
