France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

auden mckenzie (pharma division) ltd - amisulpride - solution - 100 mg - composition pour 1 ml > amisulpride : 100 mg - antipsychotique

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hydrocortisone - insuffisance surrénalienne - corticostéroïdes à usage systémique - la thérapie de remplacement d'insuffisance surrénale chez les nourrissons, les enfants et les adolescents (de la naissance à < 18 ans).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

waverley pharma europe limited - bortézomib - poudre - 1 mg - composition pour un flacon > bortézomib : 1 mg . sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

waverley pharma europe limited - bortézomib - poudre - 3,5 mg - composition pour un flacon > bortézomib : 3,5 mg . sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - chlorhydrate de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agents antithrombotiques - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

adapt pharma operations limited - naloxone - solution - 3,6 mg - composition pour une unidose de 0,1 ml > naloxone : 3,6 mg . sous forme de : chlorhydrate de naloxone dihydraté - antidotes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

adapt pharma operations limited - naloxone - solution - 1,8 mg - composition pour une unidose de 0,1 ml > naloxone : 1,8 mg . sous forme de : chlorhydrate de naloxone dihydraté - antidotes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

essential pharma (m) ltd - fusidate de sodium 500 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > fusidate de sodium 500 mg solution > pas de substance active. - anti-infectieux systémiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibiotique de la famille des fusidamines, j01xc01les indications thérapeutiques procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du fusidate de sodium. elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponible.elles sont limitées aux infections staphylococciques quel qu'en soit le type, en dehors des infections urinaires et cérébro‑méningées.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

harefield pharma associates limited - cyprotérone (acétate de) - comprimé - 2 mg - composition pour un comprimé > cyprotérone (acétate de) : 2 mg > éthinylestradiol : 0,035 mg - anti androgenes et estrogenes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aspen pharma trading limited - melphalan 2 mg - comprimé - 2 mg - pour un comprimé > melphalan 2 mg - classe pharmacothérapeutique: antinéoplasique et immunomodulateur - alkeran 2 mg, comprimé pelliculé contient une substance appelée le melphalan qui fait partie d’une classe de médicaments qualifiés de « cytotoxiques » (classe également dénommée « chimiothérapie ») et sert à traiter certains types de cancer. il agit en réduisant le nombre de cellules présentant des anomalies produites par votre organisme.alkeran 2 mg, comprimé pelliculé est indiqué pour traiter les pathologies suivantes : myélome multiple ‑ type de cancer qui se développe à partir de cellules de la moelle osseuse appelées plasmocytes. les plasmocytes aident à combattre les infections et les maladies en produisant des anticorps, cancer des ovaires avancé, cancer du sein avancé.si vous avez besoin d’explications sur ces maladies, demandez-les à votre médecin.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.