France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire b braun medical - aspartique (acide) - solution - 1,22 g - composition pour 100 ml > aspartique (acide) : 1,22 g > alanine : 0,78 g > cystéine : 0,13 g > histidine : 0,585 g > isoleucine : 0,52 g > leucine : 0,91 g > lysine : 0,715 g > phénylalanine : 0,735 g > sérine : 0,21 g > thréonine : 0,52 g > tryptophane l : 0,13 g > valine : 0,65 g > glycine : 1,04 g > glutamique (acide) : 1,22 g > arginine : 2,25 g > méthionine : 0,325 g > proline : 0,43 g > tyrosine : 0,045 g - hyperamine, par sa formule complète en acides l-aminés cristallisés, non salifiés (en conformité avec les normes nutritionnelles les plus récentes fao/oms/unu 1986, v.r. young 1989), permet l'obtention d'un anabolisme protéique avec un minimum d'apport calorique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire b braun medical - aspartique (acide) - solution - 1,51 g - composition pour 100 ml > aspartique (acide) : 1,51 g > alanine : 0,96 g > cystéine : 0,16 g > histidine : 0,72 g > isoleucine : 0,64 g > leucine : 1,12 g > lysine : 0,88 g > phénylalanine : 0,91 g > sérine : 0,255 g > thréonine : 0,64 g > tryptophane l : 0,16 g > valine : 0,80 g > glycine : 1,28 g > glutamique (acide) : 1,51 g > arginine : 2,77 g > méthionine : 0,40 g > proline : 0,53 g > tyrosine : 0,055 g - hyperamine, par sa formule complète en acides l-aminés cristallisés, non salifiés (en conformité avec les normes nutritionnelles les plus récentes fao/oms/unu 1986, v.r. young 1989), permet l'obtention d'un anabolisme protéique avec un minimum d'apport calorique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire b braun medical - aspartique (acide) - solution - 17,6 g - composition pour 1000 ml > aspartique (acide) : 17,6 g > alanine : 11,3 g > cystéine : 1,9 g > histidine : 8,5 g > isoleucine : 7,5 g > leucine : 13,1 g > lysine : 10,3 g > phénylalanine : 10,6 g > sérine : 3,0 g > thréonine : 7,5 g > tryptophane l : 1,9 g > valine : 9,4 g > glycine : 14,9 g > glutamique (acide) : 17,6 g > arginine : 32,4 g > méthionine : 4,7 g > proline : 6,2 g > tyrosine : 0,6 g - hyperamine, par sa formule complète en acides l-aminés cristallisés, non salifiés (en conformité avec les normes nutritionnelles les plus récentes fao/oms/unu 1986, v.r. young 1989), permet l'obtention d'un anabolisme protéique avec un minimum d'apport calorique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international bv - acide carglumique - hyperammonemia; amino acid metabolism, inborn errors - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - ucedane is indicated in treatment of:hyperammonaemia due to n-acetylglutamate synthase primary deficiency;hyperammonaemia due to isovaleric acidaemia;hyperammonaemia due to methymalonic acidaemia;hyperammonaemia due to propionic acidaemia.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - acide carglumique - amino acid metabolism, inborn errors; propionic acidemia - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - carbaglu est indiqué dans le traitement de:hyperammonaemia en raison de la n-acétylglutamate-synthase primaire carence;hyperammonaemia en raison de isovaleric acidaemia;hyperammonaemia en raison de methymalonic acidaemia;hyperammonaemia en raison de l'acide propionique acidaemia.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - vessie, hyperactive - urologiques - traitement symptomatique de l'urgence. augmentation de la pollakiurie et / ou l'urgence l'incontinence peut se produire dans les patients adultes avec hyperactivité-syndrome de la vessie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - phénylbutyrate de glycérol - troubles du cycle de l'urée, inborn - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - ravicti est indiqué comme traitement d'appoint pour les chroniques de la gestion des patients atteints de troubles cycle de l'urée (ucd), y compris les carences de carbamoyl-phosphate synthase-i (cps), de l'ornithine carbamoyltransferase gré à gré (otc), argininosuccinate synthétase (ass), l'argininosuccinate lyase (asl), l'arginase i (arg) et de l'ornithine translocase carence hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrome (hhh) qui ne peuvent pas être gérés par les protéines alimentaires restriction et/ou la supplémentation en acides aminés seul. ravicti doit être utilisé avec l'apport de protéines alimentaires restriction et, dans certains cas, des suppléments diététiques (e. , acides aminés essentiels, arginine, citrulline, suppléments caloriques sans protéines).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - fumarate de fésotérodine - vessie, hyperactive - urologiques - traitement des symptômes (augmentation de la fréquence urinaire et / ou de l'urgence et / ou de l'incontinence d'urgence) pouvant survenir chez les patients atteints du syndrome de l'hyperactivité vésicale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris up - toltérodine 1 - comprimé - 1,37 mg - pour un comprimé > toltérodine 1,37 mg sous forme de : toltérodine (l- tartrate de 2 mg - antispasmodique urinaire - la substance active de detrusitol est la toltérodine. la toltérodine appartient à la classe des antagonistes muscariniques.detrusitol 2 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des symptômes de la vessie hyperactive (incontinence urinaire).si vous souffrez d'hyperactivité vésicale, vous pouvez : être incapable de contrôler votre besoin d'uriner, avoir un besoin immédiat d'uriner sans signe précurseur et/ou avoir des envies fréquentes d'aller uriner.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - chlorhydrate de guanfacine - trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv doit être utilisé comme une partie du traitement du tdah, programme, généralement, y compris psychologique, éducatif et social des mesures.