Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

drossapharm ag - capsici extrait ethanolicum liquide, gaultheriae aetheroleum - traumalix dolo thermo-patch - le web, avec la préparation, capsici extrait ethanolicum liquide de 2,6 % m/m corresp. capsaicinoides 0.06 % m/m, der: 4-7:1, gaultheriae aetheroleum 5.1 % m/m corresp. methylis salicylas de 4,9 % m/m, sont, excipiens pour la préparation. - pour faciliter le traitement pour les douleurs rhumatismales - phytothérapeutiques

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - agents antinéoplasiques - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - allergique asthmaxolair est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants (de 6 à.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

taha pharma - le lÉvÉtiracÉtam - comprimé pelliculé - 750 mg - systeme nerveux - anti-epileptiques - antiomal est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. antiomal est indiqué en association: - dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte l'adolescent, l'enfant et le nourrisson à partir de 1 mois présentant une épilepsie. - dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile. - dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

taha pharma - le lÉvÉtiracÉtam - comprimé pelliculé - 250 mg - systeme nerveux - anti-epileptiques - antiomal est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation sécondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. antiomal est indiqué en association: - dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte et l'enfant à partir de 4 ans présentant une épilepsie. - dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile. - dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

taha pharma - le lÉvÉtiracÉtam - comprimé pelliculé - 250 mg - systeme nerveux - anti-epileptiques - antiomal est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation sécondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. antiomal est indiqué en association: - dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte et l'enfant à partir de 4 ans présentant une épilepsie. - dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile. - dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

taha pharma - le lÉvÉtiracÉtam - comprimé pelliculé - 500 mg - systeme nerveux - anti-epileptiques - antiomal est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. antiomal est indiqué en association: - dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte l'adolescent, l'enfant et le nourrisson à partir de 1 mois présentant une épilepsie. - dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile. - dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

taha pharma - le lÉvÉtiracÉtam - comprimé pelliculé - 750 mg - systeme nerveux - anti-epileptiques - antiomal est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. antiomal est indiqué en association : dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte, l'enfant et le nourrisson à partir de 1 mois présentant une épilepsie ; dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile ; dans le traitement des crises généralisées tonicocloniques primaires de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

taha pharma - le lÉvÉtiracÉtam - comprimé pelliculé - 500 mg - systeme nerveux - anti-epileptiques - antiomal est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. antiomal est indiqué en association : dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte, l'enfant et le nourrisson à partir de 1 mois présentant une épilepsie ; dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile ; dans le traitement des crises généralisées tonicocloniques primaires de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - carboxymaltose ferrique 179 mg/ml - eq. fer 50 mg/ml - dispersion injectable/pour perfusion - iron, parenteral preparations