Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargase - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - oncaspar est indiqué comme composant de l'association antinéoplasique dans la leucémie lymphoblastique aiguë (lla) chez les patients pédiatriques de la naissance à 18 ans et chez les patients adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leucémie, myéloïde, aiguë - agents antinéoplasiques - xospata est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes qui ont rechuté ou réfractaire de leucémie myéloïde aiguë (lma) avec une mutation flt3.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris medical - mébévérine (chlorhydrate de) 200 mg - gélule - 200 mg - pour une gélule > mébévérine (chlorhydrate de 200 mg - anticholinergiques de synthèse : esters avec groupement amine tertiaire - classe pharmacothérapeutique - code atcduspatalin 200 mg contient du chlorhydrate de mébévérine. il appartient à un groupe de médicaments appelé antispasmodiques, qui agissent sur votre intestin.duspatalin 200 mg est utilisé pour soulager les symptômes des troubles fonctionnels intestinaux. ces symptômes varient d’une personne à l’autre mais peuvent inclure : des douleurs et des crampes du ventre une sensation de ballonnements et des flatulences une diarrhée, une constipation ou une association des deux des petites selles (fèces) dures, en forme de granulés ou de ruban.en l’absence d’amélioration ou si les symptômes s’aggravent, consultez votre médecin.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - aspartate d'arginine 1; acide ascorbique 0 - solution - 1,5 g - pour une ampoule de 5 ml > aspartate d'arginine 1,5 g > acide ascorbique 0,5 g - a visee antiasthenique (a appareil digestif et métabolisme) - classe pharmacothérapeutique : toniques, code atc : a13ace médicament contient un acide aminé (l'aspartate d'arginine) et de la vitamine c.il est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte (à partir de 15 ans).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - aspartate de magnésium dihydraté 200 mg; leucine 25 mg; chlorhydrate de lysine 200 mg; phénylalanine 10 mg; valine 10 mg - sachet-dose - 200 mg - a pour un sachet-dose a > aspartate de magnésium dihydraté 200 mg > leucine 25 mg > chlorhydrate de lysine 200 mg > phénylalanine 10 mg > valine 10 mg sachet-dose b pour un sachet-dose b > acide ascorbique 1000 mg - voies digestives et métabolisme - toniques - classe pharmacothérapeutique : voies digestives et métabolisme – toniques - code atc : a13a.revitalose contient 6 substances actives : 5 acides aminés (l’aspartate de magnésium, la lysine, la leucine, la phénylalanine et la valine) et de la vitamine c (également appelée acide ascorbique). ces substances permettent de lutter contre la fatigue.ce médicament est utilisé pour traiter les états de fatigue passagers qui accompagnent les efforts physiques intenses, les états de surmenage et de convalescence.ce médicament est réservé aux adultes et adolescents à partir de 15 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours de traitement.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kora corporation t/a kora healthcare ltd. - aspartate de magnésium dihydraté 3246 mg - eq. magnésium 243 mg - poudre pour solution buvable - 243 mg - aspartate de magnésium dihydraté 3246 mg - magnesium aspartate

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

piramal critical care b.v. - baclofène 2 mg - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution > baclofène 2 mg - système musculo-squelettique ; myorelaxants à action centrale ; autres agents à action centrale. - spacyr contient la substance active baclofène. il appartient à une classe de médicaments appelée myorelaxants.classe pharmacothérapeutique : système musculo-squelettique ; myorelaxants à action centrale ; autres agents à action centrale. code atc : m03bx01indications thérapeutiquesspacyr 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion en seringue préremplie est administré par injection dans le canal rachidien, directement dans le liquide rachidien (injection intrathécale), pour soulager la rigidité musculaire sévère (spasticité).spacyr 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion en seringue préremplie est utilisé pour traiter la tension musculaire sévère et durable (spasticité) qui accompagne diverses maladies, telles que : les lésions ou maladies du cerveau ou de la moelle épinière ; la sclérose en plaques, une maladie évolutive affectant les nerfs du cerveau et de la moelle épinière et accompagnée de symptômes physiques et mentaux.spacyr 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion en seringue préremplie est utilisé chez les adultes et les enfants âgés de plus de 4 ans. il est utilisé lorsque les autres médicaments pris par voie orale, y compris le baclofène, ont échoué ou provoqué des effets indésirables intolérables.si vous ne vous sentez pas mieux, ou si vous vous sentez plus mal, contactez votre médecin

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

servier (suisse) sa - pegaspargasum - solution injectable - pegaspargasum 750 u.i., natrii dihydrogenophosphas anhydricus, dinatrii phosphas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - oncaspar est indiqué en association à d'autres agents antinéoplasiques pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (lla) - biotechnologika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - l-aspartate de l-arginine 5 g - solution - 5 g - pour une ampoule de 10 ml > l-aspartate de l-arginine 5 g - action anabolisante et anti-catabolisante protidique par stimulation des sécrétions de l'hormone de croissance hypothalamo-hypophysaire (sth ou gh), de l'insuline et du glucagon. - les indications thérapeutiques sont limitées à : certains retards staturaux de l’enfant avec vitesse de croissance insuffisante et déficit partiel de la sécrétion de l’hormone de croissance.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - aspartate d'arginine 0 - solution - 0,5 g - pour une ampoule de 5 ml > aspartate d'arginine 0,5 g - tonique - classe pharmacothérapeutique : tonique - code atc : a13a(a : appareil digestif et métabolisme).ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers chez l’enfant de plus de 3 ans.