Trevicta (previously Paliperidone Janssen) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

trevicta (previously paliperidone janssen)

janssen-cilag international nv - palmitate de palipéridone - schizophrénie - psycholeptiques - trevicta, une injection de 3 mois, est indiqué pour le traitement d'entretien de la schizophrénie chez les patients adultes qui sont cliniquement stables sur un produit injectable mensuel de palipéridone-palmitate..

Incivo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - télaprévir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - incivo en association avec le peginterféron alfa et la ribavirine, est indiqué pour le traitement de génotype 1 de l'hépatite c chronique chez les patients adultes ayant une maladie hépatique compensée (y compris la cirrhose):qui sont naïfs de traitement;qui ont déjà été traités avec l'interféron alfa (pégylé ou non pégylé) seul ou en combinaison avec la ribavirine, y compris relapsers, répondeurs partiels et répondeurs nuls.

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptiques - aripiprazole mylan pharma est indiqué pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes et chez les adolescents âgés de 15 ans et plus. aripiprazole mylan pharma est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère épisodes maniaques dans les troubles bipolaires de type i et pour la prévention d'un nouvel épisode maniaque chez les adultes qui ont vécu principalement des épisodes maniaques et dont les épisodes maniaques ont répondu à l'aripiprazole traitement. aripiprazole mylan pharma est indiqué pour le traitement jusqu'à 12 semaines de modérée à sévère épisodes maniaques dans les troubles bipolaires de type i chez les adolescents âgés de 13 ans et plus.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - chlorhydrate de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agents antithrombotiques - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Previcox Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

previcox

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - firocoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - chiens - tabletsfor le soulagement de la douleur et de l'inflammation associées à l'arthrose chez le chien. pour le soulagement de la douleur postopératoire et de l'inflammation associées à des tissus mous, de l'orthopédie et de la chirurgie dentaire chez le chien. oral pastealleviation de la douleur et de l'inflammation associées à l'arthrose et à la réduction des associés de la boiterie chez les chevaux.

Revinty Ellipta Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

revinty ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol trifenatate - asthme - adrénergiques et autres médicaments contre les maladies obstructives des voies respiratoires - l'asthme indicationrevinty ellipta est indiqué dans le traitement régulier de l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, où l'utilisation d'un produit de combinaison (longue durée d'action bêta-2-agoniste et un corticostéroïde par inhalation): les patients insuffisamment contrôlés avec des corticostéroïdes inhalés et “selon les besoins” inhalés à courte durée d'action bêta-2-agonistes. la mpoc indicationrevinty ellipta est indiqué pour le traitement symptomatique des adultes atteints de bpco avec vems 1.

Maviret Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

maviret

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

BREVIBLOC 100 mg/10 ml, solution injectable en flacon France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

brevibloc 100 mg/10 ml, solution injectable en flacon

baxter sas - chlorhydrate d'esmolol 10 mg - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution injectable > chlorhydrate d'esmolol 10 mg - beta-bloquants selectifs - classe pharmacothérapeutique : beta-bloquants selectifs - code atc : c07ab09 (c : système cardio-vasculaire)brevibloc 100 mg/10 ml, solution injectable en flacon contient de l’esmolol. il appartient au groupe des bêta-bloquants. il agit en contrôlant la fréquence et la force du rythme du cœur. il peut aussi aider à diminuer la tension de votre sang.il est utilisé pour traiter : certains troubles du rythme cardiaque, quand votre cœur bat trop vite, certains troubles du rythme cardiaque et de l’augmentation de la pression de votre sang survenant au cours ou juste après une opération.

BREVIBLOC 10 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

brevibloc 10 mg/ml, solution pour perfusion

baxter sas - chlorhydrate d'esmolol 10 mg - solution - 10 mg - pour un 1 ml de solution > chlorhydrate d'esmolol 10 mg - beta-bloquants selectifs - classe pharmacothérapeutique : beta-bloquants selectifs - code atc : c07ab09 (c : système cardio-vasculaire)brevibloc contient de l’esmolol. il appartient au groupe des bêta-bloquants. il agit en contrôlant la fréquence et la force du rythme du cœur. il peut aussi aider à diminuer la tension de votre sang. il est utilisé pour traiter : certains troubles du rythme cardiaque, quand votre cœur bat trop vite, certains troubles du rythme cardiaque et de l’augmentation de la pression de votre sang survenant au cours ou juste après une opération.

Victrelis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - le bocéprévir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - victrelis est indiqué pour le traitement de l’infection à l’hépatite c chronique (chc) génotype-1, en combinaison avec le peginterféron alfa et ribavirine, chez les patients adultes avec maladie hépatique compensée qui ne sont pas déjà traités ou qui n’ont pas de traitement antérieur.