Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - irbesartan - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - sabervel est indiqué chez les adultes pour le traitement de l'hypertension essentielle. il est également indiqué pour le traitement de la maladie rénale chez les patients adultes atteints d'hypertension et de diabète de type 2, dans le cadre d'un antihypertenseur medicament régime.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - toltérodine tartrate 4 mg - eq. toltérodine 2,74 mg - gélule à libération prolongée - 4 mg - toltérodine tartrate 4 mg - tolterodine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - toltérodine tartrate 4 mg - eq. toltérodine 2,74 mg - gélule à libération prolongée - tolterodine

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docétaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel teva pharma en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel teva pharma est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docetaxel teva pharma en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel teva pharma en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - chlorhydrate de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agents antithrombotiques - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - budesonide / formotérol teva pharma b. est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. asthmabudesonide/formotérol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

liberty pharma - chlorure de potassium 0; glycérophosphate de potassium 0 - sirop - 0,75 g - pour un sachet-dose de15 ml > chlorure de potassium 0,75 g > glycérophosphate de potassium 0,30 g - pharmaceutique produit d’apport potassique - classe pharmacothérapeutique : apport potassique (a : appareil digestif et métabolisme)ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des déficits en potassium.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

liberty pharma - chlorure de potassium 5 g; potassium (glycérophosphate de) 2 g - sirop - 5 g - pour 100 ml de sirop > chlorure de potassium 5 g > potassium (glycérophosphate de 2 g - pharmaceutique produit d’apport potassique - classe pharmacothérapeutique : apport potassique (a : appareil digestif et métabolisme)ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des déficits en potassium.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orifarm healthcare bv-srl - propylthiouracile 50 mg - comprimé - 50 mg - propylthiouracile 50 mg - propylthiouracil

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptiques - aripiprazole mylan pharma est indiqué pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes et chez les adolescents âgés de 15 ans et plus. aripiprazole mylan pharma est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère épisodes maniaques dans les troubles bipolaires de type i et pour la prévention d'un nouvel épisode maniaque chez les adultes qui ont vécu principalement des épisodes maniaques et dont les épisodes maniaques ont répondu à l'aripiprazole traitement. aripiprazole mylan pharma est indiqué pour le traitement jusqu'à 12 semaines de modérée à sévère épisodes maniaques dans les troubles bipolaires de type i chez les adolescents âgés de 13 ans et plus.