Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - lanadelumabum - solution injectable - lanadelumabum 300 mg, dinatrii phosphas dihydricus, acidum citricum monohydricum, histidinum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - prophylaxie à long terme des attaques de l'angio-œdème héréditaire - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - lanadelumabum - solution injectable dans une seringue préremplie - lanadelumabum 300 mg, dinatrii phosphas dihydricus, acidum citricum monohydricum, histidinum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 6.91 mg. - prophylaxie à long terme des attaques de l'angio-œdème héréditaire - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - lanadelumabum - solution injectable dans une seringue préremplie - lanadelumabum 150 mg, dinatrii phosphas dihydricus, acidum citricum monohydricum, histidinum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.46 mg. - prophylaxie à long terme des attaques de l'angio-œdème héréditaire - biotechnologika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedèmes, héréditaires - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Canada - français - Health Canada

takeda canada inc - lanadélumab - solution - 300mg - lanadélumab 300mg - complement inhibitors

Canada - français - Health Canada

takeda canada inc - lanadélumab - solution - 300mg - lanadélumab 300mg - complement inhibitors

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - canakinumabum - solution injectable - canakinumabum 150 mg, mannitolum, histidinum aut histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - cryopyrin-assoziierte periodische syndrome (caps) wie des muckle-wells-syndroms (mws), des familiären autoinflammatorischen kälte-syndroms (facs) / der familiären kälteurtikaria (fcu) und der multisystemischen entzündlichen erkrankung mit beginn im neugeborenenalter (nomid)/des chronischen infantilen neuro-dermo-artikulären syndroms (cinca).; tumornekrosefaktor-rezeptor-assoziiertes periodisches syndrom (traps).; hyperimmunglobulin-d-syndrom (hids) / mevalonatkinasedefizienz (mkd).; familiäres mittelmeerfieber (fmf).; systemische juvenile idiopathische arthritis (sjia).; adultes still-syndrom. - biotechnologika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - les inhibiteurs de l'interleukine, - fièvre périodique syndromesilaris est indiqué pour le traitement de l'suivantes auto-inflammatoires syndromes de fièvre périodique chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 2 ans et plus:la cryopyrine périodiques associés à la syndromesilaris est indiqué pour le traitement de la cryopyrine syndromes périodiques associés à la (caps), y compris:syndrome de muckle-wells (mws),néonatale précoce maladie inflammatoire multisystémique (cinca) / chronique infantile neurologique, cutané, syndrome articulaire (cinca),une forme sévère de syndrome familial auto-inflammatoires froid (fcas) / familiale urticaire au froid (fcu) présentant des signes et des symptômes au-delà de froid induite par l'éruption urticarienne. tumor necrosis factor receptor associated periodic syndrome (piÈges)ilaris est indiqué pour le traitement du facteur de nécrose tumorale (tnf), le récepteur du syndrome périodique associé (piÈges). hyperimmunoglobulin d syndrome (hid)/déficit de mévalonate kinase (mkd)ilaris est indiqué pour le traitement de hyperimmunoglobulin d syndrome (hid)/déficit de mévalonate kinase (mkd). la fièvre méditerranéenne familiale (fmf)ilaris est indiqué pour le traitement de la fièvre méditerranéenne familiale (fmf). ilaris doit être administré en association avec la colchicine, le cas échéant. ilaris est également indiqué pour le traitement de:encore du diseaseilaris est indiqué pour le traitement des actifs encore de la maladie, y compris les adultes apparition de la maladie de still (aosd) et de l'arthrite idiopathique juvénile systémique (ajis) chez les patients âgés de 2 ans et plus qui ont répondu de manière inadéquate à un traitement antérieur avec des non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) et les corticostéroïdes systémiques. ilaris peut être administré en monothérapie ou en association avec le méthotrexate. goutteuse arthritisilaris est indiqué pour le traitement symptomatique des patients adultes atteints de fréquentes attaques d'arthrite goutteuse (au moins 3 attaques dans les 12 mois précédents) dans lesquels des non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) et la colchicine est contre-indiqué, ne sont pas tolérés, ou ne fournissent pas une réponse adéquate, et dans lesquels des cours de répétition les corticostéroïdes ne sont pas appropriées.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - canakinumabum - poudre pour solution injectable - préparation cryodesiccata: canakinumabum 150 mg, sucre, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 80, pour le verre. - cryopyrin syndromes périodiques associés à la (caps), comme de muckle-wells syndrome (mws), de la famille autoinflammatorischen froid syndrome (facs) / de la famille de l'urticaire au froid (fcu) et de la multisystemischen maladie inflammatoire au début, au cours de la période néonatale (nomid)/chroniques infantiles neuro-dermo-syndrome articulaire (cinca).; le facteur de nécrose tumorale-récepteur syndrome périodique associé (interruptions).; marché des produits hyper-d-syndrome (hids) / mevalonatkinasedef - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - canakinumabum - poudre pour solution injectable (injektionskit) - préparation cryodesiccata: canakinumabum 150 mg, sucre, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 80, pour le verre. libérer: de l'eau pour iniectabilia 5 ml pour le verre. - cryopyrin syndromes périodiques associés à la (caps), comme de muckle-wells syndrome (mws), de la famille autoinflammatorischen froid syndrome (facs) / de la famille de l'urticaire au froid (fcu) et de la multisystemischen maladie inflammatoire au début, au cours de la période néonatale (nomid)/chroniques infantiles neuro-dermo-syndrome articulaire (cinca).; le facteur de nécrose tumorale-récepteur syndrome périodique associé (interruptions).; marché des produits hyper-d-syndrome (hids) / mevalonatkinasedef - biotechnologika