Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,375 mg - eq. pramipexole 0,26 mg - comprimé à libération prolongée - 0,26 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0.375 mg - pramipexole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,75 mg - eq. pramipexole 0,52 mg - comprimé à libération prolongée - 0,52 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0.75 mg - pramipexole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1,5 mg - eq. pramipexole 1,05 mg - comprimé à libération prolongée - 1,05 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1.5 mg - pramipexole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 2,25 mg - eq. pramipexole 1,57 mg - comprimé à libération prolongée - 1,57 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 2.25 mg - pramipexole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 3 mg - eq. pramipexole 2,1 mg - comprimé à libération prolongée - 2,10 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 3 mg - pramipexole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 3,75 mg - eq. pramipexole 2,62 mg - comprimé à libération prolongée - 2,62 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 3.75 mg - pramipexole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 4,5 mg - eq. pramipexole 3,15 mg - comprimé à libération prolongée - 3,15 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 4.5 mg - pramipexole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg - eq. pramipexole 0,18 mg - comprimé - 0,18 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté - pramipexole

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - pramipexole 0 - comprimé - 0,26 mg - pour un comprimé > pramipexole 0,26 mg sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,375 mg - antiparkinsoniens - pramipexole zentiva lp contient la substance active pramipexole et appartient à une classe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques, qui stimulent les récepteurs à la dopamine situés dans le cerveau. la stimulation des récepteurs de la dopamine déclenche des impulsions nerveuses dans le cerveau qui contribuent au contrôle des mouvements du corps.pramipexole zentiva lp, utilisé seul ou en association à la lévodopa (autre médicament pour la maladie de parkinson), est indiqué pour le traitement des symptômes de la maladie de parkinson chez l’adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - pramipexole 2 - comprimé - 2,1 mg - pour un comprimé > pramipexole 2,1 mg sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 3 mg - antiparkinsoniens - pramipexole zentiva lp contient la substance active pramipexole et appartient à une classe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques, qui stimulent les récepteurs à la dopamine situés dans le cerveau. la stimulation des récepteurs de la dopamine déclenche des impulsions nerveuses dans le cerveau qui contribuent au contrôle des mouvements du corps.pramipexole zentiva lp, utilisé seul ou en association à la lévodopa (autre médicament pour la maladie de parkinson), est indiqué pour le traitement des symptômes de la maladie de parkinson chez l’adulte.