SOGESTART

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

Sulfadimidine (sous forme de sel de sodium), Tétracycline (sous forme de chlorhydrate)

Disponible depuis:

CEVA SANTE ANIMALE

Code ATC:

QJ01RA90

DCI (Dénomination commune internationale):

Sulfadimidine (in the form of sodium salt), Tetracycline (as the hydrochloride)

forme pharmaceutique:

Poudre pour solution buvable

Groupe thérapeutique:

Veau

Domaine thérapeutique:

anti infectieux pour usage systémique, tétracycline associée à d'autres anti-infectieux

Descriptif du produit:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Date de l'autorisation:

1989-10-26

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
SOGESTART
2. Composition qualitative et quantitative
Un g contient :
Substance(s) active(s) :
Tétracycline ..............(sous forme de
chlorhydrate)
78,9 mg
Sulfadimidine ...............(sous forme de sel
de sodium)
78,8 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Poudre pour solution buvable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins (veaux).
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les veaux :
- Traitement des infections respiratoires dues à des germes sensibles
à la tétracycline et à la sulfadimidine.
4.3. Contre-indications
Antécédents connus d'allergie aux sulfamides et/ou aux
tétracyclines.
Insuffisance hépatique ou rénale sévère.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'allergie connue aux sulfamides et/ou aux tétracyclines,
éviter la manipulation du produit.
Manipuler ce produit en prenant les précautions recommandées afin
d'éviter tout risque d'exposition : le port de lunettes et de
gants de protection est recommandé lors de la préparation de la
solution pour une administration par voie orale.
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
En cas d'apparition, après exposition au produit, de symptômes tels
qu'une éruption cutanée, consulter un médecin et
montrer la présente mise en garde.
Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou
des difficultés respiratoires constituent des symptômes
plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Comme pour toutes les tétracyclines, des effets indésirables ont
été notés tels que troub