MESALAZINA RATIO 20SUPP 500MG

देश: इटली

भाषा: इतालवी

स्रोत: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

सक्रिय संघटक:

MESALAZINA

थमां उपलब्ध:

RATIOPHARM ITALIA Srl

ए.टी.सी कोड:

A07EC02

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

SUPPOSTE

रचना:

"500 MG SUPPOSTE" 20 SUPPOSTE

वर्ग:

A

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

प्राधिकरण की तारीख:

0000-00-00

सूचना पत्रक

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antinfiammatorio non steroideo.

INDICAZIONI

COMPRESSE GASTRORESISTENTI: colite ulcerosa e morbo di Crohn.

SOSPENSIONE RETTALE: colite ulcerosa a localizzazione retto-
sigmoidea.

SUPPOSTE: colite ulcerosa a localizzazione rettale.
E' indicata sia nel trattamento delle fasi attive della malattia,
sia nella prevenzione delle recidive.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' accertata verso il principio attivo, ai
salicilati edai metabisolfiti in genere o ad uno qualsiasi degli
eccipienti e verso altre sostanze strettamente correlate dal
punto di vista chimico.
Non e' altresi' indicato in casi di preesistenti ulcere gastriche
o duodenali.
Il prodotto non va somministrato a pazienti con diatesi
emorragica o nefropatie gravi.
Il prodotto non va somministrato a bambini aldi sotto dei due
anni.
Evitare l'uso delle compresse nei bambini di eta' inferiore ai 6
anni.
Evitare l'uso del prodotto durante le ultime settimane di
gravidanza.

POSOLOGIA

SOSPENSIONE RETTALE: Adulti: 1 contenitore, 1 volta al giorno,
preferibilmente la sera prima di coricarsi.
Bambini: dosi proporzionalmente ridotte a giudizio del Medico.
Agitare bene prima dell'uso per ottenereuna sospensione omogenea.

SUPPOSTE: Adulti: In media 3 supposte al giorno, divise in 2 - 3
somministrazioni nella fase attiva; 1-2 supposteal giorno per la
prevenzione delle recidive.
Bambini: dosi proporzionalmente ridotte a giudizio del Medico.

INTERAZIONI
Puo' essere potenziato l'effetto ipoglicemizzante delle
sulfoniluree.
Non si possono escludere interazioni con cumarinici,
metotressato, probenecid, sulfinpirazone, spironolattone,
furosemide e rifampicina.
E'possibile il potenziamento di effetti indesiderati dei
corticosteroidia livello gastrico.
Per la forma orale, evitare l'associazione con lattulosio o

उत्पाद विशेषताएं

MESALAZINA-RATIOPHARM
®
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1 di 2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE 
MESALAZINA ratiopharm
®
compresse gastroresistenti
MESALAZINA ratiopharm
®
sospensione rettale
MESALAZINA ratiopharm
®
supposte
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Mesalazina-ratiopharm  400 mg compresse gastroresistenti
Ogni compressa contiene: Principio attivo: Mesalazina 400 mg
Mesalazina-ratiopharm  800 mg compresse gastroresistenti
Ogni compressa contiene: Principio attivo: Mesalazina 800 mg
Mesalazina-ratiopharm  4 g/100 ml sospensione rettale
Ogni contenitore monodose contiene: Principio attivo: Mesalazina 4 g
Mesalazina-ratiopharm  500 mg supposte
Ogni supposta contiene: Principio attivo: Mesalazina 500 mg
3. FORMA FARMACEUTICA 
Compresse gastroresistenti. Sospensione rettale. Supposte.
4. INFORMAZIONI CLINICHE 
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE 
Compresse gastroresistenti: colite ulcerosa e morbo di Crohn.
Sospensione rettale: colite ulcerosa a localizzazione
retto-sigmoidea.
Supposte: colite ulcerosa a localizzazione rettale.
Mesalazina-ratiopharm
®
è indicata sia nel trattamento delle fasi attive della malat-
tia, sia nella prevenzione delle recidive.
Nella fase attiva di grado severo è consigliabile l’associazione
con trattamento cor-
tisonico.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Lo schema posologico indicativo, modificabile secondo le prescrizioni
del medico, è
il seguente:
COMPRESSE GASTRORESISTENTI
Adulti: come trattamento di attacco 1-2 compresse da 400 mg oppure 1
compres-
sa da 800 mg, 3 volte al giorno, sino a 10 compresse da 400 mg o 5
compresse da
800 mg al giorno nelle forme gravi.
Bambini: dosi proporzionalmente ridotte a giudizio del Medico.
Non superare le dosi consigliate.
In caso di prima somministrazione è opportuno raggiungere la
posologia piena dopo
qualche giorno di trattamento, incrementando gradualmente il
dosaggio. Per le fasi
attive, la durata del trattamento è mediamente di 6 - 12 settimane e
può variare, a
giudizio