Država: Belgija
Jezik: njemački
Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Buprenorphin
Sandoz
N02AE01
Buprenorphine
5 µg/h
Transdermales Pflaster
Buprenorphin 5 mg
transdermale Anwendung
Buprenorphine
CTI-code: 496026-02 - Packmaß: 2 (5 mg/6,25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 496026-03 - Packmaß: 3 (5 mg/6,25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 496026-04 - Packmaß: 4 (5 mg/6,25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 496026-05 - Packmaß: 5 (5 mg/6,25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 496026-01 - Packmaß: 1 (5 mg/6,25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 496026-06 - Packmaß: 8 (5 mg/6,25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 496026-07 - Packmaß: 10 (5 mg/6,25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 496026-08 - Packmaß: 12 (5 mg/6,25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 496026-09 - Packmaß: 20 (5 mg/6,25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER BUPRENORFINE SANDOZ WÖCHENTLICH 5 MIKROGRAMM/STUNDE TRANSDERMALEN PFLASTERN BUPRENORFINE SANDOZ WÖCHENTLICH 10 MIKROGRAMM/STUNDE TRANSDERMALEN PFLASTERN BUPRENORFINE SANDOZ WÖCHENTLICH 15 MIKROGRAMM/STUNDE TRANSDERMALEN PFLASTERN BUPRENORFINE SANDOZ WÖCHENTLICH 20 MIKROGRAMM/STUNDE TRANSDERMALEN PFLASTERN Buprenorphin Zur Anwendung bei Erwachsenen LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Buprenorfine Sandoz Wöchentlich und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Buprenorfine Sandoz Wöchentlich beachten? 3. Wie ist Buprenorfine Sandoz Wöchentlich anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Buprenorfine Sandoz Wöchentlich aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST BUPRENORFINE SANDOZ WÖCHENTLICH UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Buprenorfine Sandoz Wöchentlich transdermale Pflaster enthalten den Wirkstoff Buprenorphin, der zur Arzneimittelgruppe der sogenannten starken Analgetika oder Schmerzmittel gehört. Buprenorfine Sandoz Wöchentlich wird bei Erwachsenen angewendet zur Linderung von mittelstarken, lang anhaltenden Schmerzen, die die Behandlung mit einem starken „Schmerzmittel“ erfordern. Buprenorfine Sandoz Wöchentlich sollte nicht zur Behandlung akuter Schmerze Pročitajte cijeli dokument