Eryseng Parvo

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
13-05-2019
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
13-05-2019

Aktivni sastojci:

svinjski parvovirus, soj NADL-2 i Erysipelothrix rhusiopathiae, soj R32E11 (inaktiviran)

Dostupno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC koda:

QI09AL01

INN (International ime):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapijska grupa:

svinje

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapijske indikacije:

Za aktivnu imunizaciju ženke svinje za zaštitu potomaka protiv transplacentalne infekcije uzrokovane svinjskim parvovirusom. Za aktivne imunizacije mužjaci i ženke svinja za smanjenje kliničkih manifestacija (oštećenje kože i groznica) svinjske vrbanca, uzrokovane Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 i 2.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2014-07-08

Uputa o lijeku

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
ERYSENG PARVO SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Španjolska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERYSENG PARVO suspenzija za injekcije za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani parvovirus svinja, soj NADL-2
............................................................ RP >
1,15*
Inaktivirani
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, soj R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - Relativna potentnost (ELISA).
** IE
50 %
inhibicija ELISA - 50%.
Aluminijev hidroksid
............................................................................................
5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
Ginseng.
Bjelkasta suspenzija za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju krmača, za zaštitu potomstva od
transplacentalnih infekcija uzrokovanih
parvovirusom svinja.
Za aktivnu imunizaciju mužjaka i ženki svinja, za smanjivanje
kliničkih znakova (kožnih lezija i
vrućice) vrbanca svinja kojeg uzrokuje
_ Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 i serotip 2.
Pojava imuniteta:
Parvovirus svinja: od početka gestacijskog razdoblja.
_E. rhusiopathiae_
: tri tjedna nakon završetka sheme osnovnog cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
Parvovirus svinja: cijepljenje pruža zaštitu fetusa tijekom
gestacije. Docjepljivanje se mora provesti
prije svake gestacije, pogledajte odlomak "Doziranje za svaku ciljnu
vrstu životinja, način i put(evi)
primjene".
_E. rhusiopathiae_
: cijepljenje štiti od vrbanca svinja sve do trenutka kada se
preporučuje
docjepljivanje (približno šest mjeseci nakon sheme osnovnog
cijepljenja), pogledajte odlomak
"Doziranje za svaku ciljnu vrstu životinja, 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERYSENG PARVO suspenzija za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani parvovirus svinja, soj NADL-2
........................................................... RP > 1,15
*
Inaktivirani
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, soj R32E11 ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relativna potentnost (ELISA).
** IE
50 %
- inhibicija ELISA - 50%.
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid …………………….
................................................ 5,29 mg (aluminija)
DEAE-dekstran
Ginseng
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju
Bjelkasta suspenzija
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju krmača, za zaštitu potomstva od
transplacentalnih infekcija uzrokovanih
parvovirusom svinja.
Za aktivnu imunizaciju mužjaka i ženki svinja, za smanjivanje
kliničkih znakova (kožnih lezija i
vrućice) vrbanca svinja kojeg uzrokuje
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 i serotip 2.
Pojava imuniteta:
Parvovirus svinja: od početka gestacijskog razdoblja.
_E. rhusiopathiae_
: tri tjedna nakon završetka sheme osnovnog cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
Parvovirus svinja: cijepljenje pruža zaštitu fetusa tijekom
gestacije. Docjepljivanje se mora provesti
prije svake gestacije, pogledajte odlomak 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: cijepljenje štiti od vrbanca svinja sve do trenutka kada se
preporučuje
docjepljivanje (približno šest mjeseci nakon sheme osnovnog
cijepljenja), pogledajte odlomak 4.9.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na život
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-05-2019

Pogledajte povijest dokumenata