Država: Italija
Jezik: talijanski
Izvor: Ministero della Salute
FRUTTOSIO
ACME S.R.L.
QB05BA03
FRUCTOSE
FRUTTOSIO - 200 MILLIGRAMMO (I), FRUTTOSIO - 20 GRAMMO (I), FRUTTOSIO - 20 g
FLACONE DA 1000 ML, SACCA DA 5000 ML, FLACONE DA 100 ML, SACCA DA 3000 ML-NON COMMERCIALIZZATA, SACCA DA 2000 ML-NON COMMERCIALI
Senza obbligo di prescrizione
CARBOHYDRATES
BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; CANI - CANI - USO ENDOVENOSO; EQUIDI - CAVALLI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; GATTI - GATTI - USO ENDOVENOSO
1995-11-29
FRUTTOSIO 20% ACME SOLUZIONE PERFUSIONALE PER CAVALLI, BOVINI, CANI E GATTI - 200 G/L SACCA IN PVC DA 1000 ML INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE: 1000 ml contengono: PRINCIPIO ATTIVO: Fruttosio g 200,0 ECCIPIENTE: Sodio metabisolfito (espresso come SO 2 ) FORMA FARMACEUTICA: Soluzione perfusionale ipertonica, sterile e apirogena SPECIE DI DESTINAZIONE: Cavalli, bovini, cani e gatti INDICAZIONI: Reidratante, energetico, non insulino-dipendente CONTROINDICAZIONI: Intolleranza al fruttosio. Lattacidosi spiccata, iperuricemia, gravi stati di shock, gravi malattie epatiche e/o renali REAZIONI AVVERSE: Possibile tromboflebite nel punto di iniezione. Negli animali con intolleranza al Fruttosio, la somministrazione dell’esoso può provocare la comparsa di una sindrome ipoglicemica ed avere come conseguenza danni epatici e disturbi renali. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni qui non menzionate, si prega di informare il veterinario MODALITÀ E VIE DI SOMMINISTRAZIONE: via endovenosa, ipodermica. Cavalli adulti e bovini: 2000 – 10000 ml al dì; Puledri e vitelli: 1500 – 15000 ml al dì; Cani: 150 – 3000 ml al dì; Gatti: 10 – 300 ml al dì. Soluzione ipertonica endovenosa da usarsi con precauzione a velocità controllata di perfusione TEMPO DI ATTESA: Cavalli e Bovini: carne e visceri: zero giorni; latte: zero ore. Cani e Gatti: non pertinente AVVERTENZE SPECIALI: Usare per una sola somministrazione. Non riutilizzare residui. Un eventuale colore giallognolo della soluzione è dovuto al processo di sterilizzazione e non pregiudica l’attività terapeutica e la tollerabilità del prodotto PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI: Evitare la somministrazione di grandi volumi e le perfusioni a velocità troppo rapida. La somministrazione di soluzioni di frut- tosio a dosi elevate deve essere effettuata con cautela in caso di lattacidosi spiccata e iperuricemia. Nell’animale diabetico va tenuto conto del notevole apporto calorico glucidico. Il prodotto deve Pročitajte cijeli dokument
1 RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO FRUTTOSIO 20% ACME, 200 g/l, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1000 ml contengono: PRINCIPIO ATTIVO: Fruttosio g 200,0 ECCIPIENTI Sodio metabisolfito (espresso come SO 2 ) g 0,4 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione perfusionale ipertonica, sterile e apirogena. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Cavalli, bovini, cani e gatti 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Cavalli, bovini, cani e gatti: reidratante, energetico, non insulino-dipendente 4.3 CONTROINDICAZIONI Intolleranza al fruttosio. Lattacidosi spiccata, iperuricemia, gravi stati di shock, gravi malattie epatiche e/o renali 4.4 AVVERTENZE SPECIALI Usare per una sola somministrazione. Non riutilizzare residui. Un eventuale colore giallognolo della soluzione è dovuto al processo di sterilizzazione e non pregiudica l'attività terapeutica e la tollerabilità del prodotto. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO Precauzioni speciali per l’impiego negli animali Evitare la somministrazione di grandi volumi e le perfusioni a velocità troppo rapida. La somministrazione di soluzioni di fruttosio a dosi elevate deve essere effettuata con cautela in caso di lattacidosi spiccata e iperuricemia. Nell'animale diabetico va tenuto conto del notevole apporto calorico glucidico. Il prodotto deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da insufficienza renale o comunque in soggetti che presentino una documentata riduzione della clearance renale.In questi casi si suggerisce un accurato monitoraggio del paziente. L'infusione intravenosa può talvolta provocare acidosi lattica e iperuricemia. Qualora insorgessero manifestazioni a carico della sede di iniezione periferica (trombosi- flebite), la stessa andrà immediatamente sospesa e si procederà ad idonea terapia della complicanza locale cambia Pročitajte cijeli dokument