NEATOX SOLUZIONE INIETTABILE

Država: Italija

Jezik: talijanski

Izvor: Ministero della Salute

Aktivni sastojci:

SORBITOLO, SODIO LATTATO, CIANOCOBALAMINA, FRUTTOSIO, SODIO CLORURO, L-ORNITINA, L-CITRULLINA, CALCIO CLORURO, MAGNESIO CLORURO, POTASSIO CLORURO, L-ARGININA

Dostupno od:

FATRO S.P.A.

ATC koda:

QB05BB02

INN (International ime):

SORBITOL, SODIUM LATATO, cyanocobalamin, FRUCTOSE, SODIUM CHLORIDE, L-Ornithine, L-CITRULLINE, CALCIUM CHLORIDE, MAGNESIUM CHLORIDE, POTASSIUM CHLORIDE, L-Arginine

Sastav:

SORBITOLO - 50 mg; SODIO LATTATO - 3.05 mg; CIANOCOBALAMINA - 0.01 mg; FRUTTOSIO - 50 mg; SODIO CLORURO - 6 mg; L-ORNITINA - 0.94 mg; L-CITRULLINA - 1.2 mg; CALCIO CLORURO - 0.2 mg; MAGNESIO CLORURO - 0.2 mg; POTASSIO CLORURO - 0.4 mg; L-ARGININA - 1.98 mg, POTASSIO CLORURO - 0.4 mg; CIANOCOBALAMINA - 0.01 mg; L-CITRULLINA - 1.2 mg; SORBITOLO - 50 mg; CALCIO CLORURO - 0.2 mg; SODIO CLORURO - 6 mg; MAGNESIO CLORURO - 0.2 mg; SODIO LATTATO - 3.05 mg; FRUTTOSIO - 50 mg; L-ARGININA - 1.98 mg; L-ORNITINA - 0.94 mg, SORBITOLO - 50 mg; SODIO LATTATO - 3.05 mg; CIANOCOBALAMINA - 0.01 mg; SODIO CLORURO - 6 mg; FRUTTOSIO - 50 mg; L-ORNITINA - 0.94 mg; L-CITRULLINA - 1.2 mg; CALCIO CLORURO - 0.2 mg; POTASSIO CLORURO - 0.4 mg; MAGNESIO CLORURO - 0.2 mg; L-ARGININA - 1.98 mg, POTASSIO CLORURO - 0.4 mg; CIANOCOBALAMINA - 0.01 mg; SORBITOLO - 50 mg; L-CITRULLINA - 1.2 mg; CALCIO CLORURO - 0.2 mg; SODIO CLORURO - 6 mg; MAGNESIO CLORURO - 0.2 mg; SODIO LATTATO - 3.05 mg; FRUTTOSIO - 50 mg; L-ARGININA - 1.98 mg; L-ORNITINA - 0

Jedinice u paketu:

NEATOX SOLUZIONE INIETTABILE FLAC. 500 ML, NEATOX SOLUZIONE INIETTABILE FLAC. 250 ML

Tip recepta:

Ricetta non ripetibile

Područje terapije:

ELECTROLYTES WITH CARBOHYDRATES

Proizvod sažetak:

BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAPERITONEALE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 ore - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 ore - USO INTRAPERITONEALE; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 ore - USO SOTTOCUTANEO; CANI - CANI - USO ENDOVENOSO; CANI - CANI - USO INTRAPERITONEALE; CANI - CANI - USO SOTTOCUTANEO; CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - EQUIDI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - EQUIDI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAPERITONEALE; CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - EQUIDI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - EQUIDI - LATTE - 0 ore - USO ENDOVENOSO; CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - EQUIDI - LATTE - 0 ore - USO INTRAPERITONEALE; CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - EQUIDI - LATTE - 0 ore - USO SOTTOCUTANEO; GATTI - GATTI - USO ENDOVENOSO; GATTI - GATTI - USO INTRAPERITONEALE; GATTI - GATTI - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAPERITONEALE; SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; DM 31/10/2007

Datum autorizacije:

1996-04-04

Uputa o lijeku

1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE
IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
FATRO S.p.A. - Via Emilia, 285 - Ozzano Emilia (BO) Italia
2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Neatox, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini,
cani e gatti.
3. INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI
INGREDIENTI
1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI: cianocobalamina (vit. B12) 0,005 mg -
fruttosio 50 mg - sorbitolo 50 mg - sodio cloruro 6 mg
- sodio lattato 3,048 mg - potassio cloruro 0,4 mg - calcio
cloruro 0,2 mg - magnesio cloruro 0,2 mg - L- arginina
1,98 mg (pari a L-arginina cloridrato 2,39 mg) - L-ornitina
0,94 mg (pari a L-ornitina cloridrato 1,2 mg) - L-citrullina
1,2 mg - ECCIPIENTI: sodio metile paraidrossibenzoato
(E219)
1,06
mg
-
sodio
propile
paraidrossibenzoato
(E217) 0,14 mg, altri eccipienti e acqua per preparazioni
iniettabili q.b. a 1 ml.
4. INDICAZIONI
Stati di intossicazione esogena o endogena conseguenti
a
malattie
e/o
condizioni
particolari
di
allevamento,
diarree infettive e non, stress da viaggio, gravidanza,
alimentazione
iperproteica,
sovraccarico
di
urea,
collasso puerperale, acetonemia; disidratazione, acidosi
e stati di debilitazione.
5. CONTROINDICAZIONI
Insufficienza
cardiaca,
condizioni
associate
ad
iperkaliemia.
Usare
con
cautela
in
caso
di
scompenso
cardiaco
congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici
associati ad edemi e ritenzione idrosalina
6. REAZIONI AVVERSE
La somministrazione endovenosa di questa soluzione
può causare, per il suo contenuto di sodio, edema in
animali con ritenzione salina.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre
reazioni non menzionate in questo foglietto illustrativo,
si prega di informarne il veterinario.
7. SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, equini, suini, cani e gatti.
8. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE,
VIA E MODALITÁ DI SOMMINISTRAZIONE
Via di somministrazione: sottocutanea, endoperitoneale
o endovenosa.
EQU

Svojstava lijeka

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RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
NEATOX, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
cianocobalamina (vit. B
12
)…………………………………...0,005 mg
fruttosio……………………………………………………..50
mg
sorbitolo liquido,
cristallizzabile.…………………………...50 mg
sodio
cloruro……………………………………………….....6 mg
sodio
lattato…………………………………………………..3,048
mg
potassio
cloruro……………………………………………....0,4 mg
calcio
cloruro………………………………………………....0,2
mg
magnesio
cloruro……………………………………………..0,2 mg
L-arginina…………………………………………………….1,98
mg
(pari a L-arginina cloridrato
…………………………………..2,39 mg)
L-ornitina……………………………………………………..0,94
mg
(pari a L-ornitina cloridrato
…………………………………..1,2 mg)
L-citrullina…………………………………………………....1,2
mg
ECCIPIENTI:
sodio metile paraidrossibenzoato (E219)…………………….1,06
mg
sodio propile paraidrossibenzoato (E217)……………………0,14
mg
altri eccipienti e acqua per preparazioni iniettabili q.b. a…….1
ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
_ _
4.1._ _
SPECIE DI DESTINAZIONE_ _
Bovini, equini, suini, cani e gatti.
4.2.
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE_ _
_ _
_ _
Stati di intossicazione esogena o endogena conseguenti a malattie e/o
condizioni particolari
di
allevamento,
diarree
infettive
e
non,
stress
da
viaggio,
gravidanza,
alimentazione
iperproteica, sovraccarico di urea, collasso puerperale, acetonemia;
disidratazione, a