Država: Nizozemska
Jezik: nizozemski
Izvor: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
RANITIDINEHYDROCHLORIDE SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; RANITIDINE
Ratiopharm GmbH Graf-Arco-Strasse 3 89079 ULM (DUITSLAND)
A02BA02
RANITIDINEHYDROCHLORIDE COMPOSITION corresponding to ; ; RANITIDINE
Bruistablet
ARABISCHE GOM (E 414) ; CITROENSMAAKSTOF H&R 290252 ; DIMETICON (E 900) ; LACTOSE 1-WATER ; NATRIUMCYCLAMAAT (E 952) ; NATRIUMHYDROXIDE (E 524) ; NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II)) ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; POVIDON (E 1201) ; RIBOFLAVINE NATRIUMFOSFAAT 0-WATER ; SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954) ; SILICA, HYDRATE FORM UNKNOWN (E 551) ; SIMETICON EMULSIE ; WIJNSTEENZUUR, (L (+) Vorm) (E 334),
Oraal gebruik
Ranitidine
Hulpstoffen: ARABISCHE GOM (E 414); CITROENSMAAKSTOF H&R 290252; DIMETICON (E 900); LACTOSE 1-WATER; NATRIUMCYCLAMAAT (E 952); NATRIUMHYDROXIDE (E 524); NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II)); POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521); POVIDON (E 1201); RIBOFLAVINE NATRIUMFOSFAAT 0-WATER; SACCHAROIDE NATRIUM 0-WATER (E 954); SILICA, HYDRATE FORM UNKNOWN (E 551); SIMETICON EMULSIE; WIJNSTEENZUUR, (L (+) Vorm) (E 334);
2001-04-02
RANITIDINE-RATIOPHARM BRUIS 150 MG RANITIDINE-RATIOPHARM BRUIS 300 MG BRUISTABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 11 SEPTEMBER 2019 1.3.1 : BIJSLUITER BLADZIJDE : 1 Rvg 26603_4 PIL 0919.10v.IL BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER RANITIDINE-RATIOPHARM BRUIS 150 MG, BRUISTABLETTEN RANITIDINE-RATIOPHARM BRUIS 300 MG, BRUISTABLETTEN Ranitidine (als hydrochloride) LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Ranitidine is een geneesmiddel dat op het maagdarmkanaal werkt. Het behoort tot de groep van de zogenaamde histamine H 2 -receptor antagonisten, welke de maagzuurproductie remmen. Ranitidine-ratiopharm Bruis wordt bij volwassenen gebruikt voor de behandeling van aandoeningen van de maag en twaalfvingerige darm, waarbij de reductie van het maagzuur is gewenst: - darmzweer - goedaardige maagzweer - voorkomen van het terugkeren van darmzweren bij patiënten met terugkerende zweren - ontsteking van de slokdarm als gevolg van terugvloeiing van maaginhoud (reflux oesofagitis) - Zollinger-Ellison syndroom (een ziektebeeld waarbij de maag te veel zuur produceert). Ranitidine is niet bedoeld voor de behandeling van milde maag- of darmklachten, z Pročitajte cijeli dokument
RANITIDINE-RATIOPHARM BRUIS 150 MG RANITIDINE-RATIOPHARM BRUIS 300 MG BRUISTABLETTEN MODULE I: ALGEMENE GEGEVENS DATUM: 16 MEI 2019 1.3.1: PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE: 1 RVG 26603_4 SPC 0519.9v.IL 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ranitidine-ratiopharm Bruis 150 mg, bruistabletten Ranitidine-ratiopharm Bruis 300 mg, bruistabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING _Ranitidine-ratiopharm Bruis 150 mg _ Elke bruistablet bevat 150 mg ranitidine (als hydrochloride). _Ranitidine-ratiopharm Bruis 300 mg _ Elke bruistablet bevat 300 mg ranitidine (als hydrochloride). Hulpstoffen met bekend effect: _Ranitidine-ratiopharm Bruis 150 mg _ Elke bruistablet bevat 438 mg lactose monohydraat en 120 mg natrium. _Ranitidine-ratiopharm Bruis 300 mg _ Elke bruistablet bevat 876 mg lactose monohydraat en 240 mg natrium. Voor de volledige lijst hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Bruistablet Geel-witte tot lichtgele cylindrische tabletten met afgeplatte randen. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Ranitidine-ratiopharm Bruis 150 mg Bij de behandeling van aandoeningen van het bovenste deel van het maagdarmkanaal, waarbij een verminderde maagzuursecretie geïndiceerd is: _Volwassenen _ - Ulcus duodeni - Benigne ulcus ventriculi - Langdurige behandeling ter preventie van een recidief van ulcus duodeni. Langdurige behandeling is geïndiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van recidiverende ulceraties - Reflux-oesophagitis - Zollinger-Ellison-syndroom Ranitidine wordt niet aanbevolen voor de behandeling van milde maag- of darmstoornissen, zoals een geïrriteerde maag als gevolg van spanningen. RANITIDINE-RATIOPHARM BRUIS 150 MG RANITIDINE-RATIOPHARM BRUIS 300 MG BRUISTABLETTEN MODULE I: ALGEMENE GEGEVENS DATUM: 16 MEI 2019 1.3.1: PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE: 2 RVG 26603_4 SPC 0519.9v.IL _Kinderen (3 tot 18 jaar) _ - Korte termijn behandeling van maagzweren - Behandeling van gastro-oesofageale reflux, waaronder reflux oesofagitis en symptomatische verlichting van gastro-oesofageale refluxaan Pročitajte cijeli dokument