Cervarix Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - tip osobe papillomavirus1 16 Л1 sirutke papilloma virus tipa 18 Л1 proteina - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - cjepiva - cervarix je cjepivo namijenjeno u dobi od 9 godina za prevenciju premaligne ano-genitalnih lezija (vrata maternice, vulve, vaginalni i analni) i raka vrata maternice i analni uzročno povezan s određene onkogenih tipova humanog papiloma virusa (hpv). pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za važne informacije o podacima koji podržavaju ovu oznaku. primjena Церварикс mora biti u skladu sa službenim preporukama.

ProQuad Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

proquad

merck sharp & dohme b.v. - virus, uživo umanji, ospice, virus, živjeti atenuiranih, zaušnjaka, virus, živjeti atenuiranih, rubeola, virus, uživo umanji, varičela - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - cjepiva - proquad je indiciran za istodobno cijepljenje protiv ospica, zaušnjaka, rubeole i varicele kod osoba od 12 mjeseci starosti. proquad može se dodijeliti osobama s 9 mjeseci starosti u slučaju posebnih okolnosti (e. u skladu s nacionalnim kalendarom cijepljenja, situacijama flash, ili putovanje u regija s visokim заболеваемостью корью.

Varivax prašak i otapalo za suspenziju za injekciju u napunjenoj štrcaljki Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

varivax prašak i otapalo za suspenziju za injekciju u napunjenoj štrcaljki

merck sharp & dohme d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - virus varičele, soj oka/merck (živi, atenuirani) - prašak i otapalo za suspenziju za injekciju - 1 doza (0,5 ml) - urbroj: nakon rekonstitucije, jedna doza (0,5 ml) sadrži: virus varičele soj oka/merck (živi, atenuirani) ≥1350 pfu, proizveden na ljudskim diploidnim (mrc-5) stanicama

Suvaxyn PRRS MLV Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - modificirani virus svinjskog respiratornog i reproduktivnog sindroma - immunologicals for suidae, live viral vaccines - svinje - za aktivne imunizacije klinički zdravih svinja od 1 dana dobi od svinjske респираторного i reproduktivni sindrom svinja (РРСС) virus onečišćenog okoliša, smanjenje виремии i nosa prolijevanja, uzrokovane infekcijom s europskim sojeva virusa репродуктивно-респираторного sindrom svinja (genotip 1). uzgoj svinja: osim toga, dokazano je da cijepljenje seronegativnih 1 dana starih prasica značajno smanjuje plućne lezije protiv izazova koji se primjenjuju u 26 tjedana nakon cijepljenja. cijepljenje seronegativnih 2-tjedana starih prasadi pokazalo se da značajno smanjuju plućne lezije i oralni proljev protiv izazova koji se primjenjuju 28 dana i 16 tjedana nakon cijepljenja. popravak svinje i krmače: osim toga, do trudnoće cijepljenje klinički zdravih svinja i krmača, ili серопозитивный ili seronegativnih, dokazano je da se smanji трансплацентарных infekcije uzrokovane virusom репродуктивно-респираторного sindrom svinja-tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, kako bi se smanjila vezi negativan utjecaj na репродуктивность (smanjenje pojave мертворожденных, пятачка вирусемии pri rođenju i prilikom отъеме, iz pluća poraza i virus pritisak u plućima kod prasadi pri отъеме).

Qutavina Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

qutavina

eurogenerics holdings b.v. - teriparatid - osteoporoza - homeostaza kalcija - qutavina is indicated in adults. liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i muškaraca pri povećanom riziku od loma. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. liječenje osteoporoze, povezan sa stalnim sistemsku terapiju s glukokortikoidi, kod žena i muškaraca pod povećanim rizikom prijeloma.

Airexar Spiromax Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

airexar spiromax

teva b.v. - сальметерол, flutikazon propionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - airexar spiromax je indiciran za uporabu kod odraslih osoba u dobi od 18 i više godina. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. kronične opstruktivne plućne bolesti (kopb)spiromax airexar indiciran za simptomatsko liječenje bolesnika s kopb s ОФВ1.

Adengo Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

adengo

bayer ag - koncentrat za suspenziju (sc) - tienkarbazon-metil 90 g/l, izoksaflutol 225 g/l

Lucentis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ophthalmologicals - Луцентис prikazan kod odraslih za liječenje неоваскулярной (vlažna) senilne makularne degeneracije (amd)liječenje vida zbog хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ)poremećaje vida zbog dijabetes pomagala макулярного edema (ДМО)poremećaje vida zbog макулярного edema sekundarne okluzije ретинальных vena (branch ili središnji glr glr).

Ronapreve Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ronapreve

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - imuni serumi i homologna, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5.

UNISTRAIN PRRS Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

unistrain prrs

laboratorios hipra, s.a., avda. la selva, 135, 17170 amer (girona), Španjolska - živi atenuirani virus reproduktivnog i respiratornog sindroma svinja (engl. porcine reproductive and respiratory sydrome virus, prrsv), soj vp-046 bis - liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju - živo virusno cjepivo, virusno cjepivo protiv reproduktivnog i respiratornog sindroma svinja (engl. porcine reproductive and respiratory syndrome, prrs) - svinja