Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
25-05-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
25-05-2023

Aktivni sastojci:

6-merkaptopurin monohidrat

Dostupno od:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC koda:

L01BB02

INN (International ime):

mercaptopurine

Terapijska grupa:

Antineoplastična sredstva

Područje terapije:

Leukemija, limfoid

Terapijske indikacije:

Xaluprin je indiciran za liječenje akutne limfoblastične leukemije (ALL) u odraslih, adolescenata i djece.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2012-03-09

Uputa o lijeku

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
XALUPRINE 20 MG/ML ORALNA SUSPENZIJA
merkaptopurin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4. _
_
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xaluprine i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xaluprine
3.
Kako uzimati Xaluprine
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xaluprine
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XALUPRINE I ZA ŠTO SE KORISTI
Xaluprine sadrži merkaptopurin. On pripada skupini lijekova koje
nazivamo citotoksični lijekovi
(zvani i kemoterapeutici).
Xaluprine se koristi za liječenje akutne limfoblastične leukemije
(koju također nazivamo i akutnom
limfocitnom leukemijom ili ALL). To je brzonapredujuća bolest koja
povećava broj novih bijelih
krvnih stanica. Te nove bijele krvne stanice su nezrele (nisu potpuno
oblikovane) te ne mogu rasti i
ispravno djelovati. Stoga se ne mogu boriti protiv infekcija i mogu
uzrokovati krvarenje.
Pitajte svog liječnika ako trebate više objašnjenja o ovoj bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XALUPRINE
-
NEMOJTE UZIMATI XALUPRINE ako ste alergični na merkaptopurin ili neki
drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
-
NEMOJTE SE CIJEPITI cjepivom protiv žute groznice dok uzimate
Xaluprine jer to može biti
smrtonosno.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego uzmete Xaluprine:
-
ako ste bili cijepljeni cjepivom protiv žute groznice
-
ako imate pr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xaluprine 20 mg/ml oralna suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml suspenzije sadrži 20 mg merkaptopurina (u obliku hidrata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedan ml suspenzije sadrži 3 mg aspartama, 1 mg metilhidroksibenzoata
(u obliku natrijeve soli),
0,5 mg etilhidroksibenzoata (u obliku natrijeve soli) i saharozu (u
tragovima).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna suspenzija.
Suspenzija je ružičaste do smeđe boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xaluprine je indiciran za liječenje akutne limfoblastične leukemije
(ALL) u odraslih, adolescenata i
djece.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Xaluprineom treba nadzirati liječnik ili drugi zdravstveni
radnici iskusni u liječenju
bolesnika s ALL-om.
Doziranje
Doza se pažljivo prilagođava uzimajući u obzir uočenu
hematotoksičnost i individualne potrebe
bolesnika u okviru aktivnog protokola liječenja. Ovisno o fazi
liječenja, početne ili ciljne doze
općenito se kreću između 25 i 75 mg/m
2
tjelesne površine po danu, ali bi trebale biti niže u bolesnika s
reduciranom ili odsutnom aktivnošću enzima tiopurin metiltransferaze
(TPMT) (vidjeti dio 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
TJELESNA
POVRŠINA
(m
2
)
Doza
(mg)
Volumen
(ml)
TJELESNA
POVRŠINA
(m
2
)
Doza
(mg)
Volumen
(ml)
TJELESNA
POVRŠIN
A (m
2
)
Doza
(mg)
Volumen
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,61 - 0,65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,4
0,67 - 0,74
36
1,8
0,66 - 0,70
52
2,6
1,17 - 1,33
32
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-05-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod