Actraphane

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Insulin human

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10AD01

INN (nemzetközi neve):

insulin human (rDNA)

Terápiás csoport:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus

Terápiás javallatok:

Behandlung von Diabetes mellitus.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2002-10-07

Betegtájékoztató

                                55
B. PACKUNGSBEILAGE
56
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ACTRAPHANE 30 40 I.E./ML (INTERNATIONALE EINHEITEN/ML)
INJEKTIONSSUSPENSION IN EINER
DURCHSTECHFLASCHE
Insulin human
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
1.
WAS IST ACTRAPHANE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Actraphane ist ein Humaninsulin mit einer sowohl schnellen als auch
lang andauernden Wirkung.
Actraphane wird angewendet, um hohe Blutzuckerspiegel bei Patienten
mit Diabetes mellitus
(Diabetes) zu senken. Diabetes ist eine Krankheit, bei der Ihr Körper
nicht genug Insulin produziert,
um Ihren Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Die Behandlung mit
Actraphane hilft, Komplikationen
Ihres Diabetes zu verhindern.
Actraphane beginnt etwa 30 Minuten, nachdem Sie es injiziert haben,
Ihren Blutzucker zu senken und
die Wirkung wird etwa 24 Stunden anhalten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACTRAPHANE BEACHTEN?
ACTRAPHANE DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
►
wenn Sie allergisch gegen Humaninsulin oder einen der sonstigen
Bestandteile dieses
Arzneimittels sind, siehe Abschnitt 6.
►
wenn Sie erste Anzeichen einer Hypoglykämie (Unterzuckerung) spüren,
siehe
Zusammenfassung schwerwiegender und sehr häufiger Nebenwirkungen in
Abschnitt 4.
►
in Insulininfusionspumpen.
►
wenn die Schutzkappe locker ist oder fehlt. Jede Durchs
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Actraphane 30 40 Internationale Einheiten/ml Injektionssuspension in
einer Durchstechflasche.
Actraphane 30 100 Internationale Einheiten/ml Injektionssuspension in
einer Durchstechflasche.
Actraphane 30 Penfill 100 Internationale Einheiten/ml
Injektionssuspension in einer Patrone.
Actraphane 30 InnoLet 100 Internationale Einheiten/ml
Injektionssuspension im Fertigpen.
Actraphane 30 FlexPen 100 Internationale Einheiten/ml
Injektionssuspension im Fertigpen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Actraphane 30 Durchstechflasche (40 Inter
nationale Einheiten/ml)
1 Durchstechflasche enthält 10 ml entsprechend 400 Internationalen
Einheiten. 1 ml Suspension
enthält 40 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan
(NPH) Insulin human* im
Verhältnis 30/70 (entsprechend 1,4 mg).
Actraphane 30 Durchstechflasche (100 Inter
nationale Einheiten/ml)
1 Durchstechflasche enthält 10 ml entsprechend 1.000 Internationalen
Einheiten. 1 ml Suspension
enthält 100 Internationale Einheiten lösliches Insulin
human*/Isophan (NPH) Insulin human* im
Verhältnis 30/70 (entsprechend 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 Patrone enthält 3 ml entsprechend 300 Internationalen Einheiten. 1
ml Suspension enthält
100 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan (NPH)
Insulin human* im Verhältnis
30/70 (entsprechend 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraphane 30 FlexPen
1 Fertigpen enthält 3 ml entsprechend 300 Internationalen Einheiten.
1 ml Suspension enthält
100 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan (NPH)
Insulin human* im Verhältnis
30/70 (entsprechend 3,5 mg).
*Humaninsulin wird durch rekombinante DNS-Technologie gentechnisch in
_Saccharomyces _
_cerevisiae _hergestellt.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Actraphane 30 enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg)
Natrium pro Dosis, d.h. Actraphane
30 ist nahezu „natriumfrei“.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandtei
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése