Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - humán viii-as véralvadási faktor, az emberi von willebrand faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand betegség (vwd)megelőzésére, illetve kezelésére vérzés, vagy műtéti vérzés betegek vwd, amikor desmopressin (ddavp) kezelés önmagában hatástalan, illetve ellenjavallt. hemofília a-ban (veleszületett tényező-viii-as faktor hiány)megelőzésére, illetve kezelésére vérzés, " a " típusú hemofília.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginon-laktát - halofuginon, más protozoonellenes szerek - borjak, újszülöttek - az újszülött borjak:megelőzés, a hasmenés miatt cryptosporidium parvum fertőzés, a gazdaságok történelem cryptosporidiasis. az adminisztrációnak az első 24-48 órában kell megkezdődnie. csökkentése a hasmenés miatt cryptosporidium parvum fertőzés. az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. mindkét esetben kimutatták az oociszták kiválasztódásának csökkenését.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - szitagliptin - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - a felnőtt betegek típus-2 diabetes mellitus, ristaben jelzi, hogy javítsa a glikémiás kontroll:monoterápiában:a betegek nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, egyedül, akiknél a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;mint kettős orális terápia együtt:a metformin, amikor a diéta, testmozgás + metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;egy szulfonilurea, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul maximálisan tolerálható dózis egy szulfonilurea egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll, illetve, ha a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;egy peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonista (. tiazolidindionnal), amikor használja a ppary agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, plusz a ppary agonista egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;mint háromszoros orális terápia együtt:szulfonilurea, a metformin, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a gyógyszerek nem megfelelő a vércukorszint-beállítás;egy ppary agonista, míg a metformin, amikor használja a ppary agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a gyógyszerek nem megfelelő glikémiás kontroll. ristaben is jelzi, mint hozzá -, hogy az inzulin (metforminnal vagy anélkül), ha a diéta, testmozgás, plusz stabil adag inzulin nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - Élő aroa gén törölte escherichia coli, 078 típusú, ec34195 törzs - immunológikumok a madarak, Élő bakteriális oltóanyagok - chicken; turkeys - az aktív immunizálására broiler csirkék, illetve a jövő rétegek / tenyésztők annak érdekében, hogy csökkentse a mortalitás, illetve elváltozások (szívburokgyulladás, perihepatitis, airsacculitis) kapcsolódó escherichia coli szerotípus o78.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxikám - oxicams - kutyák - a gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus mozgásszervi rendellenességekben kutyákban.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - csont morfogenetikus fehérjék - kutyák - osteoindukáló szer hosszú csonttörések kezelésére, a hagyományos műtéti ellátás kiegészítéseként, nyitott töréscsökkentés alkalmazásával kutyákban.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - a certolizumab pegol - arthritis, rheumatoid - immunszuppresszánsok - rheumatoid arthritiscimzia, kombinálva a metotrexát (mtx), javallt:a középsúlyos, illetve súlyos, aktív rheumatoid arthritis (ra) felnőtt betegek esetében, ha a válasz, hogy betegség-modifying antirheumatic gyógyszerek (dmard), beleértve a mtx, már nem megfelelő. vártak a cimzia-tól monoterápiaként intolerancia esetén a mtx, vagy ha a folyamatos kezelés mtx az inappropriatethe kezelés súlyos, aktív, mind a progresszív ra a felnőttek korábban nem kezelt mtx vagy más dmard. vártak a cimzia-tól kimutatták, hogy csökkentik a progresszió ízületi károsodás mérve x ray javítja a fizikai funkció, amikor az adott kombinációban mtx. axiális spondyloarthritis típusú gyógyszer a cimzia kezelésére javallt felnőtt betegek súlyos aktív axiális spondyloarthritis, amely a következőkből áll:bechterew-kór (mint)a felnőttek, akiknek súlyos aktív bechterew-kór, akik nem adtak megfelelő választ, vagy nem tolerálják a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (nsaid-ok). axiális spondyloarthritis nélkül radiológiailag igazolt asa

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - a certolizumab pegol - crohn-betegség - immunszuppresszánsok - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. vártak a cimzia-tól monoterápiaként intolerancia esetén, metotrexát, vagy ha a folyamatos metotrexát-kezelés nem megfelelő. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

medana pharma sa - escitalopram -

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

medana pharma sa - escitalopram -