Vimpat

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lakozamidot

Beszerezhető a:

UCB Pharma SA

ATC-kód:

N03AX18

INN (nemzetközi neve):

lacosamide

Terápiás csoport:

Antiepileptikumok,

Terápiás terület:

Epilepszia

Terápiás javallatok:

Vimpat monoterápia és kiegészítő terápia részleges fellépő rohamok vagy anélkül másodlagos általánossá a felnőttek, serdülőkorúak és gyermekek 4 éves kor az epilepszia kezelésére javallott.

Termék összefoglaló:

Revision: 46

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2008-08-29

Betegtájékoztató

                                133
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
134
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VIMPAT 50 MG FILMTABLETTA
VIMPAT 100 MG FILMTABLETTA
VIMPAT 150 MG FILMTABLETTA
VIMPAT 200 MG FILMTABLETTA
lakozamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vimpat és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vimpat szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vimpat-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Vimpat-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIMPAT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIMPAT?
A Vimpat lakozamidot tartalmaz. Ez az epilepszia elleni gyógyszerek
egy csoportjába tartozik.
Ezeket a gyógyszereket az epilepszia kezelésére alkalmazzák.
•
Ön azért kapja ezt a gyógyszert, hogy csökkenjen a
görcsrohamainak száma.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A VIMPAT?
•
A Vimpat-ot az alábbiakra alkalmazzák:
▪
Önmagában vagy más, epilepszia elleni gyógyszerekkel együtt
felnőtteknél,
serdülőknél és 2 éves vagy annál idősebb gyermekeknél az
epilepszia egy bizonyos
típusának (másodlagos generalizációval vagy anélkül fellépő
parciális rohamokkal
jellemzett) kezel
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vimpat 50 mg filmtabletta
Vimpat 100 mg filmtabletta
Vimpat 150 mg filmtabletta
Vimpat 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Vimpat 50 mg filmtabletta
50 mg lakozamidot tartalmaz filmtablettánként.
Vimpat 100 mg filmtabletta
100 mg lakozamidot tartalmaz filmtablettánként.
Vimpat 150 mg filmtabletta
150 mg lakozamidot tartalmaz filmtablettánként.
Vimpat 200 mg filmtabletta
200 mg lakozamidot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Vimpat 50 mg filmtabletta
Rózsaszínű, ovális filmtabletta, körülbelül 10,4 mm × 4,9 mm
méretű, és egyik oldalán „SP”, másik
oldalán „50” jelöléssel.
Vimpat 100 mg filmtabletta
Sötétsárga, ovális filmtabletta, körülbelül 13,2 mm × 6,1 mm
méretű, egyik oldalán „SP”, másik
oldalán „100” jelöléssel.
Vimpat 150 mg filmtabletta
Lazacszínű, ovális filmtabletta, körülbelül 15,1 mm × 7,0 mm
méretű, egyik oldalán „SP”, másik
oldalán „150” jelöléssel.
Vimpat 200 mg filmtabletta
Kék, ovális filmtabletta, körülbelül 16,6 mm × 7,8 mm méretű,
egyik oldalán „SP”, másik oldalán
„200” jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vimpat monoterápiaként javallott 2 éves kortól epilepsziában
szenvedő gyermekek és serdülők
valamint felnőttek – másodlagos generalizációval járó vagy
anélküli – parciális görcsrohamainak
kezelésére.
3
A Vimpat adjuváns terápiaként javallott
•
epilepsziában szenvedő, 2 évesnél idősebb gyermekek, serdülők
és felnőttek – másodlagos
generalizációval járó vagy anélküli – parciális
görcsrohamainak kezelésére.
•
Idiopátiás generalizált epilepsziában szenvedő, 4 évesnél
idősebb gyermekek, serdülők és
felnőttek elsődleges generalizált tónusos-klónusos
görcsrohamainak kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az orvosnak a tes
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése