Crysvita

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: իտալերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Burosumab

Հասանելի է:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC կոդը:

M05BX05

INN (Միջազգային անվանումը):

burosumab

Թերապեւտիկ խումբ:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Թերապեւտիկ տարածք:

Hypophosphatemia, Familial; Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant; Osteomalacia

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Crysvita is indicated for the treatment of X-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. Crysvita is indicated for the treatment of FGF23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 11

Լիազորման կարգավիճակը:

autorizzato

Հաստատման ամսաթիվը:

2018-02-19

Տեղեկատվական թերթիկ

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CRYSVITA 10 MG SOLUZIONE INIETTABILE
CRYSVITA 20 MG SOLUZIONE INIETTABILE
CRYSVITA 30 MG SOLUZIONE INIETTABILE
burosumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è CRYSVITA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare CRYSVITA
3.
Come usare CRYSVITA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CRYSVITA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CRYSVITA E A COSA SERVE
COS’È CRYSVITA
CRYSVITA contiene il principio attivo burosumab, un tipo di medicinale
noto come anticorpo
monoclonale umano.
A COSA SERVE CRYSVITA
CRYSVITA è usato per il trattamento dell’ipofosfatemia X-linked
(XLH). È impiegato nei bambini e
negli adolescenti di età compresa tra 1 e 17 anni, e negli adulti.
CRYSVITA è usato per il trattamento dell’osteomalacia oncogenica,
ossia indotta da tumore (TIO),
nei casi in cui non è possibile asportare con successo o individuare
il tumore che causa questa
condizione, nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 1 e
17 anni e negli adulti.
COS’È L’IPOFOSFATEMIA X-LINKED (XLH)
L’ipofosfatemia X-linked (XLH) è una malattia genetica.
•
Le persone affette da XLH hanno livelli più elevati di un ormone
chiamato fattore di crescita
dei fibroblasti 23 (FGF23).
•
L’FGF23 riduce la quantità di fosfato nel sangue.
•
Il basso livello di fosfato può provocare:
-
un indurimento delle oss
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CRYSVITA 10 mg soluzione iniettabile
CRYSVITA 20 mg soluzione iniettabile
CRYSVITA 30 mg soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CRYSVITA 10 mg soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 10 mg di burosumab in 1 mL di soluzione.
CRYSVITA 20 mg soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 20 mg di burosumab in 1 mL di soluzione.
CRYSVITA 30 mg soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 30 mg di burosumab in 1 mL di soluzione.
Burosumab è un anticorpo monoclonale ricombinante umano IgG1 per
l’FGF23 ed è prodotto
mediante tecnologia del DNA ricombinante utilizzando colture cellulari
di mammifero derivate da
ovaio di criceto cinese (CHO).
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino contiene 45,91 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile).
Soluzione da limpida a leggermente opalescente, da incolore a
marroncino-giallastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CRYSVITA è indicato per il trattamento dell’ipofosfatemia X-linked
(XLH) nei bambini e negli
adolescenti di età compresa tra 1 e 17 anni con evidenza radiografica
di malattia ossea, e negli adulti.
CRYSVITA è indicato per il trattamento dell’ipofosfatemia
FGF23-correlata nell’osteomalacia
oncogenica associata a tumori mesenchimali fosfaturici non resecabili
con intenti curativi o non
localizzabili, nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 1
e 17 anni e negli adulti.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato da un medico esperto nella
gestione dei pazienti con malattie
metaboliche dell’osso.
Posologia
L’assunzione di fosfato e analoghi della vitamina D attiva (ad es.
calcitriolo) per via orale deve essere
interrotta 1 settimana prima dell’inizio del trattamento. La
sostituzione o integrazione di vitamina D
con forme inattive può essere iniziata o c
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 06-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 06-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 06-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 06-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 06-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 06-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 06-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 06-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 06-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 06-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 06-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 06-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 06-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 06-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 06-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 06-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 06-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 06-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 06-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 06-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 06-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 06-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 06-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 06-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 06-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 06-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 06-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 06-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 06-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 06-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 06-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 06-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 06-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 06-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 06-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 06-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 06-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 06-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 06-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 06-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 06-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 06-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 06-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 06-07-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 06-07-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 06-07-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը