Caniquantel Plus 50 mg - 500 mg Tablette

Country: Belgía

Tungumál: þýska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

Fenbendazole; Praziquantel

Fáanlegur frá:

Fendigo

ATC númer:

QP52AC13

INN (Alþjóðlegt nafn):

Fenbendazole; Praziquantel

Skammtar:

50 mg - 500 mg

Lyfjaform:

Tablette

Samsetning:

Fenbendazole 500 mg; Praziquantel 50 mg

Stjórnsýsluleið:

zum Einnehmen

Meðferðarhópur:

Hund; Katze

Lækningarsvæði:

Fenbendazole

Vörulýsing:

CTI-code: 216395-05 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 216395-06 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 216395-03 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1599091 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 216395-04 - Packmaß: 8 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 216395-07 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 216395-08 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 216395-01 - Packmaß: 2 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 216395-02 - Packmaß: 4 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Leyfisstaða:

Kommerzialisiert

Upplýsingar fylgiseðill

Notice – Version DE
CANIQUANTEL PLUS
GEBRAUCHSINFORMATION
CANIQUANTEL PLUS
50,0 mg + 500,0 mg
Tabletten für Hunde und Katzen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Fendigo sa/nv
Avenue Herrmann Debroux 17
B-1160 Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
LOXAVET Pharma GmbH
Max-Planck-Str. 11
D-85716 Unterschleißheim
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Caniquantel Plus 50,0 mg + 500,0 mg Tabletten
Praziquantel - Fenbendazol
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Wirkstoffe:
Jede Tablette enthält 50,0 mg Praziquantel und 500,0 mg Fenbendazol.
Sonstige Bestandteile:
Sodium Lauryl Sulfat, Povidon, Magnesium stearat, dry meat aroma,
Croscarmellose-Natrium
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung des gemischten Befalls durch folgende vollständig
entwickelte Rundwürmer und
Plattwürmer:
BEI HUNDEN :
Ascaris:
Toxocara canis
Toxascaris leonina
Ankylostomen:
Uncinaria stenocephala
Ancylostoma caninum
Trichuren:
Trichuris vulpis
Cestoden:
Echinococcus granulosus
Echinococcus multilocularis
Taenia spp.
Mesocestoides spp.
Nach der Diagnose eines gemischten Befalls, sollte eine Behandlung mit
Caniquantel-Plus-Tabletten
erst nach der dritten Lebenswoche erfolgen, weil Welpen frühestens
nach Vollendung der dritten
Lebenswoche von Cestoden befallen werden.
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Notice – Version DE
CANIQUANTEL PLUS
BEI KATZEN :
Ascaris:
Toxocara canis
Toxascaris leonina
Ankylostomen:
Ancylostoma tubaeforme
Cestoden:
Taenia taeniaeformis
Echinococcus multilocularis,
Mesocestoides spp.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht geeignet für die Behandlung trächtiger Tiere.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei Anwendung der empfohlenen Dosierungen wurden keinerlei
Nebenwirkungen festgestellt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.