Land: Belgía
Tungumál: þýska
Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Cefalexin-Monohydrat
KELA
QJ01DB01
Cefalexin Monohydrate
250 mg
Tablette
Cefalexin-Monohydrat 263 mg
zum Einnehmen
Hund
Cefalexin
CTI-code: 305252-02 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2520898 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 305252-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2520906 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Packungsbeilage – DE version CEFALEXINE 250 MG B. PACKUNGSBEILAGE 1 KELA N.V. Sint Lenaartseweg 48 2320 Hoogstraten Belgien Packungsbeilage – DE version CEFALEXINE 250 MG GEBRAUCHSINFORMATION CEFALEXINE KELA 250 MG, TABLETTEN FÜR HUNDE 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS CEFALEXINE Kela 250 mg, Tabletten für Hunde Cefalexinum 3. WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE Cefalexinum 250 mg (als Cefalexinum monohydricum) pro Tablette. 4. ANWENDUNGSGEBIET Zur Behandlung von Infektionen, die durch für Cefalexin empfindliche Keime verursacht werden und unter Berücksichtigung, ob die pharmakokinetischen Eigenschaften des Antibiotikums ausreichend hohe Konzentrationen an der Infektionsstelle ermöglichen. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder andere β-lactam-Antibiotika. Ebenso wie bei anderen Antibiotika, die hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden werden, kann unnötige Anhäufung auftreten, wenn die Nierenfunktionen gestört sind. Nicht anwenden bei Tieren mit Nierenschäden. 6. NEBENWIRKUNGEN Eine Überempfindlichkeit gegenüber Cefalexin ist selten. Einige Hunde zeigen Durchfall und Erbrechen nach der Verabreichung. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) - Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) - Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte). Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt mit. 2 Packungsbe Lestu allt skjalið