Lynparza

Land: Evrópusambandið

Tungumál: íslenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Download Vara einkenni (SPC)
04-01-2024

Virkt innihaldsefni:

Olaparib

Fáanlegur frá:

AstraZeneca AB

ATC númer:

L01XK01

INN (Alþjóðlegt nafn):

olaparib

Meðferðarhópur:

Æxlishemjandi lyf

Lækningarsvæði:

Æxli í eggjastokkum

Ábendingar:

Blöðrur á cancerLynparza er ætlað eitt og sér fyrir:viðhald meðferð fullorðinn sjúklinga með langt (FIGO stigum III og IV) BRCA1/2-stökkbreytt (germline og/eða líkamsvöxt) hágæða þekju blöðrur, eggjaleiðara eða aðal kviðarholi krabbamein sem eru í svar (heill eða hluta) eftir að ljúka fyrsta lína platínu-byggt lyfjameðferð. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. Breast cancerLynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 og 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Sjúklingar að hefur áður verið meðhöndluð með anthracycline og taxane í (neo)viðbótar eða sjúklingum setja nema sjúklinga sem voru ekki henta til þessara meðferða (sjá kafla 5. Sjúklingar með hormón viðtaka (HR)-jákvæð brjóstakrabbamein ætti líka að hafa gengið á eða eftir áður en annarra meðferð, eða að vera talin óhæf til annarra meðferð. Adenocarcinoma of the pancreasLynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancerLynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Vörulýsing:

Revision: 23

Leyfisstaða:

Leyfilegt

Leyfisdagur:

2014-12-16

Upplýsingar fylgiseðill

                                75
B. FYLGISEÐILL
76
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LYNPARZA 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LYNPARZA 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
olaparib
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lynparza og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lynparza
3.
Hvernig nota á Lynparza
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lynparza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LYNPARZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM LYNPARZA OG VERKUN ÞESS
Lynparza inniheldur virka efnið olaparib. Olaparib er af tegund
krabbameinslyfs sem kölluð er PARP
hemill (fjöl [adenosine diphosphate-ríbósa] pólýmerasa hemill).
PARP hemlar geta eyðilagt krabbameinsfrumur sem ekki eru góðar í
að gera við DNA skemmdir.
Þessar sérstöku krabbameinsfrumur er hægt að greina með:

svörun við krabbameinslyfjameðferð með platínu, eða

að leita að gölluðum DNA viðgerðargenum, eins og _BRCA_
(brjóstakrabbameins-) genum.
Þegar Lynparza er notað ásamt abirateroni (hemill á tjáningu
andrógenviðtaka) gæti samsetningin
hjálpað við að auka áhrif gegn krabbameinum í krabbameinsfrumum
í blöðruhálskirtli með eða án
gallaðra DNA viðgerðargena (t.d. BRCA gen).
NOTKUN LYNPARZA
Lynparza er notað til meðferðar á

ÁKVEÐINNI GERÐ AF KRABBAMEINI Í EGGJASTOK
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lynparza 100 mg filmuhúðaðar töflur
Lynparza 150 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Lynparza 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg olaparib.
Lynparza 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg olaparib.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Lyfið inniheldur 0,24 mg natríum í hverri 100 mg töflu og 0,35 mg
natríum í hverri 150 mg töflu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Lynparza 100 mg filmuhúðaðar töflur
Gul til dökkgul, sporöskjulaga, tvíkúpt tafla, með „OP100“
ágreyptu á annarri hliðinni og slétt á hinni
hliðinni.
Lynparza 150 mg filmuhúðaðar töflur
Græn til græn/grá, sporöskjulaga, tvíkúpt tafla, með
„OP150“ ágreyptu á annarri hliðinni og slétt á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Krabbamein í eggjastokkum
Lynparza er ætlað til einlyfjameðferðar sem:

viðhaldsmeðferð hjá fullorðnum sjúklingum með langt gengið
(FIGO stig III og IV)
_BRCA_1/2-stökkbreytt (kímlínu og/eða líkamsfrumu)
þekjufrumukrabbamein af hárri gráðu í
eggjastokkum, eggjaleiðara eða frumkrabbamein í lífhimnu sem svara
(algjör svörun eða svörun
að hluta til) eftir lok fyrstavals krabbameinslyfjameðferðar sem
byggist á platínu.

viðhaldsmeðferð hjá fullorðnum sjúklingum eftir bakslag
platínunæms þekjufrumukrabbameins
af hárri gráðu í eggjastokkum, eggjaleiðara eða frumkrabbamein
í lífhimnu sem svara (algjör
svörun eða svörun að hluta til) krabbameinslyfjameðferð sem
byggist á platínu.
Lynparza í samsettri meðferð með bevacizumabi er ætlað sem:

viðhaldsmeðferð hjá fullorðnum sjúklingum með langt gengið
(FIGO stig III og IV)
þekjufrumukrabbamein af hárri gráðu í eggjastokkum, eggjaleiðara
eða frumkrabbamein í
lífhimnu sem svara (algjör svörun eða svörun að hluta til) eftir
lok fyrstavals
k
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 02-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 02-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 02-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 02-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 02-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 02-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 02-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 02-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 02-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 02-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 02-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 02-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 02-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 02-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 02-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 02-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 02-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 02-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 02-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 02-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 02-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla norska 02-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 04-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 04-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 02-02-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu