Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
baclofen sintetica í mænuvökva innrennslislyf, lausn 2 mg/ml
sintetica gmbh - baclofenum inn - innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ephedrine sintetica stungulyf, lausn 50 mg/ml
sintetica gmbh - ephedrinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 50 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ropivacainhydrochlorid sintetica (ropivacaine sintetica 2 mg/ml stungulyf, lausn) innrennslislyf, lausn 2 mg/ml
sintetica gmbh - ropivacainum hýdróklóríð - innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ropivacainhydrochlorid sintetica (ropivacaine sintetica 2 mg/ml stungulyf, lausn) stungulyf, lausn 2 mg/ml
sintetica gmbh - ropivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ropivacainhydrochlorid sintetica stungulyf, lausn 7,5 mg/ml
sintetica gmbh - ropivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 7,5 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ranivisio
midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - augnlækningar - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
biorphen stungulyf, lausn 10 mg/ml
sintetica gmbh - phenylephrinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 10 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
biorphen stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,1 mg/ml
sintetica gmbh - phenylephrinum hýdróklóríð - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 0,1 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)
bayer ag - telmisartan - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - hypertensiontreatment háþrýstingi í fullorðnir. hjarta preventionreduction á hjarta dánar í sjúklinga með:vart atherothrombotic hjarta sjúkdómur (sögu hjarta sjúkdómur, heilablóðfall, eða útlæga slagæð sjúkdómur) eða;tegund-2 sykursýki með skjalfest miða-líffæri.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
telmisartan teva pharma
teva b.v. - telmisartan - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.