Enalapril comp Alvogen (Enalapril comp ratiopharm) Tafla 20 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril comp alvogen (enalapril comp ratiopharm) tafla 20 mg/12,5 mg

alvogen ehf. - enalaprilum maleat; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 20 mg/12,5 mg

Eusaprim Mixtúra, dreifa 8 mg/ml+40 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eusaprim mixtúra, dreifa 8 mg/ml+40 mg/ml

aspen pharma trading limited - sulfamethoxazolum inn; trimethoprimum inn - mixtúra, dreifa - 8 mg/ml+40 mg/ml

Enalapril-Hydrochlorthiazid Krka Tafla 20 mg /12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril-hydrochlorthiazid krka tafla 20 mg /12,5 mg

krka sverige ab - enalaprilum maleat; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 20 mg /12,5 mg

Enalapril Krka Tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril krka tafla 5 mg

krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 5 mg

Enalapril Krka Tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril krka tafla 20 mg

krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 20 mg

Enalapril Krka Tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril krka tafla 10 mg

krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 10 mg

Enalapril Krka Tafla 2,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril krka tafla 2,5 mg

krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 2,5 mg

Enalapril/Hydrochlorothiazide Medical Valley Tafla 20/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril/hydrochlorothiazide medical valley tafla 20/12,5 mg

medical valley invest ab - enalaprilum maleat - tafla - 20/12,5 mg

Pramipexole Teva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole teva

teva pharma b.v. - pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - pramipexól teva er ætlað til meðferðar á einkennum parkinsonsveiki, einkennalaus (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. á meðan á sjúkdómnum stendur, í gegnum seint stig þegar áhrif levódópa berast eða verða ósamræmi og sveiflur á meðferðaráhrifum eiga sér stað (lokaskammtur eða "á-burt" sveiflur). pramipexóls mg í fram hjá fullorðnum fyrir einkennum meðferð í meðallagi til alvarlega sjálfvakin eirðarlaus fætur heilkenni í skömmtum upp að 0. 54 mg af stöð (0. 75 mg af salti) (sjá kafla 4.

Oprymea Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - oprymea er ætlað til meðferðar á einkennum parkinsonsveiki, einkennalaus (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. á meðan á sjúkdómur, í gegnum að seint á stigum þegar áhrif algengari líður burt eða verður það í ósamræmi og sveiflur á verkun komið (lok skammt eða "burt" sveiflur). oprymea er ætlað í fullorðnir fyrir einkennum meðferð í meðallagi til alvarlega sjálfvakin eirðarlaus fætur heilkenni í skömmtum upp að 0. 54 mg af stöð (0. 75 mg af salti) (sjá kafla 4.