Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bracco industria chimica s.p.a. - alginato, simeticone - sciroppo - magnesio alginato, simeticone, fruttosio, gomma xhantan, miele, d- pantenolo, estratti fluidi di althanea officinalis e papaver roheas, zinco ossido, sodio bicarbonato, sodio idrossido,p-ossibenzoato di metille sodico - regolatori gastro-intestinali - noremifa sciroppo antireflusso è un dispositivo medico che contrasta i disturbi legati al reflusso gastrico.

Italia - italiano - Ministero della Salute

bracco spa div.farmaceutica -

Italia - italiano - Ministero della Salute

bracco spa div.farmaceutica -

Italia - italiano - Ministero della Salute

dompe' primary srl -

Italia - italiano - Ministero della Salute

dompe' primary srl -

Italia - italiano - Ministero della Salute

dompe' primary srl -

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tentan ag - calendulae erba fresca estratto ethanolicum liquido, echinaceae angustifoliae erbe con radice fresca estratto ethanolicum liquido, hamamelidis corticis estratto liquido ethanolicum - emulsione - calendulae erba fresca estratto ethanolicum liquido di 4 mg di, ratio: 1:2, echinaceae angustifoliae erbe con radice fresca estratto ethanolicum liquido di 4 mg di, ratio: 1:2, hamamelidis corticis estratto ethanolicum liquido di 4 mg di, ratio: 1:2, levomentholum, conserv.: e 218, excipiens annuncio emulsionem per 1 g. - in caso di raffreddore - fitoterapica

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - emoglobinuria, parossistica - immunosoppressori - soliris è indicato negli adulti e nei bambini per il trattamento di:parossistica notturna haemoglobinuria (pnh). evidenza di beneficio clinico è dimostrato che, in pazienti con emolisi con sintomo clinico(s) indicativa di alta attività di malattia, a prescindere dalla trasfusione di storia (vedere la sezione 5. la sindrome emolitico-uremica atipica (ahus). soliris è indicato negli adulti per il trattamento di:refrattari generalizzata miastenia gravis (gmg) in pazienti che sono anti-recettore dell'acetilcolina (achr) anticorpo-positivi (vedere la sezione 5. la neuromielite ottica di disturbo dello spettro (nmosd) in pazienti che sono anti-acquaporina-4 (aqp4) anticorpo-positivi con una ricaduta corso della malattia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leucemia, hairy cell - agenti antineoplastici - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - emoglobinuria, parossistica - immunosoppressori selettivi - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.