Aknilox 4% Gel

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

erythromycinum

Commercializzato da:

Drossapharm AG

Codice ATC:

D10AF02

INN (Nome Internazionale):

erythromycinum

Forma farmaceutica:

Gel

Composizione:

erythromycinum 40.0 mg, hydroxypropylcellulosum, ethanolum anhydricum 950.0 mg, ad gelatum pro 1 g.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Akne vulgaris

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1993-11-01

Foglio illustrativo

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
AKNILOX® GEL 2% / 4%
Che cos’è Aknilox Gel e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare Aknilox Gel?
Quando è richiesta prudenza nell’uso di Aknilox Gel?
Si può usare Aknilox Gel durante la gravidanza o l’allattamento?
Come usare Aknilox Gel?
Quali effetti collaterali può avere Aknilox Gel?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Aknilox Gel?
Numero dell’omologazione
Dove è ottenibile Aknilox Gel? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
maggio 2023 dall’autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazioni destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
AKNILOX® GEL 2% / 4%
Che cos’è Aknilox Gel e quando si usa?
Aknilox Gel contiene l’antibiotico eritromicina quale sostanza
attiva. Questo inibisce la crescita di
determinati batteri naturalmente presenti sulla pelle, che tuttavia
svolgono un ruolo importante nella
formazione dell’acne (comedoni). L’uso di Aknilox Gel contiene
l’influsso di questi batteri e favorisce la
guarigione della pelle. Aknilox Gel si usa in caso di acne su
prescrizione medica.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
L’acne non è una malattia contagiosa e neanche la conseguenza di
una scarsa igiene. Al contrario, lei potrà
influire positivamente sulla malattia con un’igiene della

Scheda tecnica

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Strukturierte Informationen
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Aknilox® Gel 2% / 4%
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d’impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di
macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell’omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell’informazione
Aknilox® Gel 2% / 4%
Composizione
Principio attivo
Erythromycinum
Sostanze ausiliarie
Aknilox 2%: Hydroxypropylcellulosum (E 463), ethanolum anhydricum (970
mg/g)
Aknilox 4%: Hydroxypropylcellulosum (E 463), ethanolum anhydricum (950
mg/g)
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Gel 2%: 20 mg di eritromicina per 1 g di gel
Gel 4%: 40 mg di eritromicina per 1 g di gel
Indicazioni/possibilità d’impiego
Acne infiammatoria e pustolosa.
Come componente di una terapia combinata con altri agenti anti-acne.
Posologia/impiego
Posologia abituale
Adulti e adolescenti a partire dai 12 anni
Applicare Aknilox Gel al mattino e alla sera su tutte le aree cutanee
moderatamente infiammate dopo averle
lavate e accuratamente asciugate.
Inizialmente va usata la formulazione al 4%. Al riscontro di un
miglioramento significativo, al più tardi
tuttavia dopo due mesi di trattamento, occorre passare alla
formulazione al 2%.
Durata della terapia
Se necessario, Aknilox Gel può essere usato per diversi mesi.
Modo di somministrazione
Il gel è solo per uso esterno e non deve entrare in contatto con gli
occhi né con la mucosa nasale e orale o con
altre mucose.
Bambini e adolescenti
La sicurezza e l’efficacia nei bambini di età inferiore a 12 anni
non