ALIVIOS

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-02-2019

Principio attivo:

FLUNIXINA MEGLUMINA, FLUNIXINA

Commercializzato da:

FATRO S.P.A.

Codice ATC:

QM01AG90

INN (Nome Internazionale):

FLUNIXINA MEGLUMINA, FLUNIXINA

Composizione:

FLUNIXINA - 50 mg/ml; FLUNIXINA MEGLUMINA - ND, FLUNIXINA MEGLUMINA - ND ; FLUNIXINA - 50 mg/ml

Confezione:

FLACONE DA 50 ML IN POLIPROPILENE, FLACONE DA 500 ML IN VETRO, FLACONE DA 250 ML IN PET, FLACONE DA 500 ML IN POLIPROPILENE, FLA

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

FLUNIXIN

Dettagli prodotto:

BOVINO - BOVINO - CARNE - 7 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINO - BOVINO - CARNE - 7 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - EQUIDI - CARNE - 7 giorni - USO ENDOVENOSO; CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - EQUIDI - CARNE - 7 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 18 giorni - USO ENDOVENOSO; SUINI - SUINI - CARNE - 18 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINE - BOVINO - LATTE - 48 ore - USO ENDOVENOSO; BOVINE - BOVINO - LATTE - 48 ore - USO INTRAMUSCOLARE; uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano

Data dell'autorizzazione:

2003-06-04

Foglio illustrativo

                                1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Alivíos, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini
ed equini.
2. COMPOSIZIONE
Ogni ml contiene:
SOSTANZA ATTIVA: flunixin 50 mg equivalente a flunixin
meglumina 82,95 mg.
ECCIPIENTI: fenolo 5 mg - disodio edetato (E 386) 0,1 mg -
sodio formaldeide solfossilato 2,5 mg.
Soluzione limpida da incolore a giallina.
3. SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovino, suino ed equino.
4. INDICAZIONI PER L’USO
Terapia
antinfiammatoria,
antipiretica
e
analgesica.
A seconda delle affezioni può essere usato da solo o
come coadiuvante alla terapia eziologica, antibiotica o
metabolica.
_BOVINI:_
malattie
acute
dell’apparato
respiratorio
(parassitarie, virali, batteriche), rialzo termico, sindromi
dolorifiche.
_SUINI: _sindrome M.M.A. (Mastite, Metrite, Agalassia) nelle
scrofe, shock endotossico nei suinetti (_E. coli, Pasteurella_
spp., ecc.).
_EQUINI: _ riduce l’infiammazione ed il dolore associati a
disfunzioni muscolo scheletriche, in particolare nelle fasi
acute e sub-acute e trova applicazione come analgesico
nei dolori viscerali associati a colica.
5. CONTROINDICAZIONI
L’uso dei Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS)
è controindicato nei casi di patologie gastroenteriche (in
particolare lesioni ulcerative), renali, epatiche, cardiache
e in soggetti con emorragia in atto.
Non usare quando si ha evidenza di discrasia ematica.
Non usare in casi di ipersensibilità alla sostanza attiva o a
uno degli eccipienti.
Non usare in animali disidratati, ipovolemici o ipotensivi.
Non
usare
in
animali
affetti
da
disfunzioni
muscolo-
scheletriche croniche.
Non usare in animali affetti da coliche iliache o quelle
associate a disidratazione.
6. AVVERTENZE SPECIALI
AVVERTENZE SPECIALI
Uso non autorizzato in equidi che producono latte per
consumo
umano.
Occorre
determinare
e
trattare
con
adeguata terapia concomitante la causa di fondo delle
condizioni infiammatorie o della colica.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO SICURO NELLE SPECIE
DI DESTINAZIONE
Non
superare
la
dose
consigliata
né
l
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ALIVÍOS, flunixin meglumina, soluzione iniettabile per bovini, suini
ed equini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
flunixin
meglumina…………………………....................82,95 mg
pari a
flunixin.....................................................................50
mg
ECCIPIENTI:
fenolo
………………………………..................................5
mg
disodio edetato (E386)………………….…………………0,1
mg
sodio formaldeide
solfossilato.............................................2,5 mg
altri eccipienti e acqua per preparazioni iniettabili q.b. a…1 ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
_ _
4.1._ _
SPECIE DI DESTINAZIONE_ _
Bovini, suini ed equini.
4.2.
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE_ _
_ _
Terapia antinfiammatoria, antipiretica e analgesica. A seconda delle
affezioni può essere
usato da solo o come coadiuvante alla terapia eziologica, antibiotica
o metabolica.
Bovini:
malattie
acute
dell'apparato
respiratorio
(parassitarie,
virali,
batteriche),
rialzo
termico, sindromi dolorifiche.
Suini: sindrome M.M.A. (mastite, metrite, agalassia) nelle scrofe,
shock endotossico nei
suinetti (_E. coli_, _Pasteurella spp._, ecc.). _ _
_ _
_ _
Equini: riduce l'infiammazione ed il dolore associati a disfunzioni
muscolo scheletriche, in
particolare nelle fasi acute e sub-acute e trova applicazione come
analgesico nei dolori
viscerali associati a colica.
4.3._ _
CONTROINDICAZIONI
L'uso dei Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) è
controindicato nei casi di
patologie gastroenteriche (in particolare lesioni ulcerative), renali,
epatiche, cardiache e in
soggetti con emorragia in atto.
Non utilizzare quando si ha evidenza di discrasia ematica.
Non usare in animali con ipersensibilità al flunixin meglumina, agli
altri FANS 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

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