AZITROMICINA ALMUS

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Azitromicina

Commercializzato da:

ALMUS S.R.L.

Codice ATC:

J01FA10

INN (Nome Internazionale):

Azithromycin

Confezione:

" 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 3 COMPRESSE

Classe:

N

Area terapeutica:

Azitromicina

Dettagli prodotto:

039257011 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 3 COMPRESSE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
AZITROMICINA ALMUS 500 mg compresse rivestite con film
Medicinale Equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1.
Cos’è AZITROMICINA ALMUS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere AZITROMICINA ALMUS
3.
Come prendere AZITROMICINA ALMUS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare AZITROMICINA ALMUS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è AZITROMICINA ALMUS e a cosa serve
AZITROMICINA ALMUS contiene il principio attivo azitromicina, un
antibiotico azalide che appartiene al
gruppo di antibiotici chiamati “macrolidi”. Azitromicina blocca la
crescita dei batteri sensibili.
AZITROMICINA ALMUS è indicato per il trattamento delle seguenti
infezioni (causate da germi sensibili
all'azitromicina):
•
infezioni delle alte vie respiratorie, incluse infiammazione dei seni
nasali (sinusite), infiammazione delle
tonsille (tonsillite) e infiammazione della gola (faringite),
•
infezioni delle basse vie respiratorie, incluse bronchite e polmonite,
•
infezioni dell’orecchio (otite media acuta),
•
infezioni della bocca e dell’esofago (infezioni
odontostomatologiche),
•
infezioni della cute e dei tessuti molli,
•
infezioni dell’apparato genitale provocate da
Chlamydia trachomatis
e da
Haemophilus ducreyi
(infezioni trasmesse per via sessuale).
2.
Cosa deve sapere prima di prendere AZITROMICINA ALMUS
Non prenda AZITROMICINA ALMUS
-
se è allergico

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AZITROMICINA ALMUS 500 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene:
Principio attivo:
azitromicina diidrato 524,1 mg pari ad azitromicina base 500 mg.
Eccipienti con effetti noti: lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Trattamento delle infezioni causate da germi sensibili
all'azitromicina.
•
infezioni delle alte vie respiratorie (sinusiti, tonsilliti e
faringiti);
•
infezioni delle basse vie respiratorie (incluse bronchiti e
polmoniti);
•
infezioni dell’orecchio medio (otite media acuta);
•
infezioni odontostomatologiche;
•
infezioni della cute e dei tessuti molli;
•
uretriti non gonococciche (da
Chlamydia trachomatis
);
•
ulcera molle (da
Haemophilus ducreyi
).
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Adulti
Per il trattamento delle infezioni delle alte e basse vie
respiratorie, della cute e dei tessuti molli e delle infezioni
odontostomatologiche: 500 mg al giorno in un'unica somministrazione,
per tre giorni consecutivi.
Per il trattamento delle malattie sessualmente trasmesse, causate da
ceppi sensibili di
Chlamydia trachomatis
e di
Haemophilus ducreyi
: 1000 mg, assunti una sola volta, in un'unica somministrazione orale.
Anziani
Il medesimo schema posologico può essere applicato al paziente
anziano.
Documento reso disponibile da AIFA il 02/07/2021
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei
medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio (o titolare AIC).
Poiché i pazienti anziani sono dei soggetti maggiormente predisposti
all’insorgenza di arit